Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-diacetoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 72718-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-diacetoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3-[[(4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-diacetyloxy-2,2-dimethyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,5,6-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 72718-60-6
• 化学式: C₂₇H₃₈O₁₇
• 分子量: 634.589
• InChiKey: YIHQAMBFYRPEMY-NBAXBWOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  203.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-diacetoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 生成 [(2R,3R,4S,5R)-3-[[(4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-diacetyloxy-2,2-dimethyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,5-diacetyloxy-6-hydroxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  ZIMMERMANN, PETER;BOMMER, RENE;BAR, THOMAS;SCHMIDT, RICHARD R., J. CARBOHYDR. CHEM., 7,(1988) N 12, 435-452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 5.17h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-diacetoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis oftrans-1,2-Di-O-acetyl Glycoses

  摘要：

  通过用乙酸三甲基甲硅烷基酯处理，可以以高度立体选择性的方式将吡喃己糖的1,2-O-(1-甲氧基亚乙基)衍生物转化为相应的反式-1,2-二乙酸酯。 O-乙酰基、O-苄基和O-异亚丙基在反应条件下是稳定的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26995

文献信息

• POZSGAY, VINCE;JENNINGS, HAROLD J., SYNTHESIS,(1990) N, C. 724-726
  作者：POZSGAY, VINCE、JENNINGS, HAROLD J.

  DOI：——

  日期：——