(E)-(S)-5-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-ethoxycarbonyloxy-pent-2-enoic acid ethyl ester | 94235-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-5-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-ethoxycarbonyloxy-pent-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 94235-60-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₇
• 分子量: 316.351
• InChiKey: CEEIOKZROWFMQX-JONLBCGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-5-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-ethoxycarbonyloxy-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 4-(4(S)-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-on-5(S)-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and stereospecific synthesis of lipoxin A. Stereochemical assignment of the natural lipoxin A and its possible biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00288a032
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,3-bis(ethylsulfanyl)propan-1-ol 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-(S)-5-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-ethoxycarbonyloxy-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and stereospecific synthesis of lipoxin A. Stereochemical assignment of the natural lipoxin A and its possible biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00288a032