1-((Z)-3-Trimethylsilanyl-allyl)-cyclohexanol | 160950-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((Z)-3-Trimethylsilanyl-allyl)-cyclohexanol
• 英文别名: 1-[(Z)-3-trimethylsilylprop-2-enyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 160950-61-8
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: PFURPBDEZQMKGT-XFFZJAGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.4±13.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((Z)-3-Trimethylsilanyl-allyl)-cyclohexanol 在 bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到((R)-Bromo-(S)-1-oxa-spiro[3.5]non-2-yl-methyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of oxetanes by silicon-directed 4-exo trig electrophilic cyclisations of homoallylic alcohols

  摘要：

  The reaction of homoallylic alcohols with bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluoroantimonate led in good yields to the formation of oxetanes if a silyl group was fixed on the carbon-carbon double bond in terminal position. This reaction was stereospecific when no supplementary substituent was present on the double bond. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00227-1
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-1-<3-(trimethylsilyl)-2-propynyl>cyclohexane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-((Z)-3-Trimethylsilanyl-allyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of oxetanes by silicon-directed 4-exo trig electrophilic cyclisations of homoallylic alcohols

  摘要：

  The reaction of homoallylic alcohols with bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluoroantimonate led in good yields to the formation of oxetanes if a silyl group was fixed on the carbon-carbon double bond in terminal position. This reaction was stereospecific when no supplementary substituent was present on the double bond. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00227-1