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2-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarbaldehyde | 1028408-71-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarbaldehyde
英文别名
——
2-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarbaldehyde化学式
CAS
1028408-71-0
化学式
C20H13ClN4O4
mdl
——
分子量
408.801
InChiKey
LYZQTXLCNLPTQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 3.5h, 以65%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[1,5- a ]嘧啶体系的区域选择性甲酰化反应,采用的是Vilsmeier-Haack条件
    摘要:
    吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[1,5- a ]嘧啶通过Vilsmeier-Haack条件的反应中发现了区域选择性的甲酰化行为。虽然4,5-和6,7-二氢衍生物分别提供了吡唑并[3,4- b ]吡啶5-甲醛和4,7-二氢吡唑并[1,5 - a ]嘧啶3,6-二甲醛。芳族类似物仅产生吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-甲醛,吡唑并吡啶衍生物没有反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.02.166
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文献信息

  • 2-(4-Chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-4,7-dihydropyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine-3,6-dicarbaldehyde: a chain of rings built from N—H...O and C—H...O hydrogen bonds
    作者:Jorge Trilleras、Jairo Quiroga、John N. Low、Justo Cobo、Christopher Glidewell
    DOI:10.1107/s0108270108014509
    日期:2008.6.15
    In the title compound, C20H13ClN4O4, the six-membered heterocyclic ring is planar and the molecular dimensions provide evidence for polarization of the molecular-electronic structure. Molecules are linked into a chain of rings by a combination of N-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds, but the nitro group does not participate in the supramolecular aggregation. This study illustrates the marked influence of peripheral substituents on the pattern of hydrogen-bonded aggregation in compounds of this type.
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