4-二乙基氨基-2-乙氧基-苯甲醛 | 61657-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-二乙基氨基-2-乙氧基-苯甲醛
• 英文名称: 2-ethoxy-4-(diethylamino)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(diethylamino)-2-ethoxybenzaldehyde；2-Aethoxy-4-diaethylamino-benzaldehyd
• CAS: 61657-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD03031991
• 分子量: 221.299
• InChiKey: XPSLOHMBERQXIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45.8 °C
• 沸点：
  349.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-甲基吖啶 、 4-二乙基氨基-2-乙氧基-苯甲醛 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 [4-((E)-2-Acridin-9-yl-vinyl)-3-ethoxy-phenyl]-diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  9-(4-Dialkylaminostyryl)-acridines - a new class of acidochromic dyes

  摘要：

  A series of new acidochromic 9-(4-dialkylaminostyryl)-acridines (1) were synthesized and characterized by means of elemental analysis, m.p., mass and H-1-NMR-spectra. The colour change in the presence of perchloric acid and the pK(a) was investigated. Their photosensitizing ability was tested by oxygen consumption measurements.

  DOI：

  10.1002/prac.19943360608
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 4-(二乙氨基)水杨醛 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-二乙基氨基-2-乙氧基-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Emergence through delicate balance between the steric factor and molecular orientation: a highly bright and photostable DNA marker for real-time monitoring of cell growth dynamics

  摘要：

  一种明亮且生物稳定的分子荧光材料，用于实时监测体外细胞生长动态。

  DOI：

  10.1039/c6cc09355h

文献信息

• 6-aryl pyrazolo\x9b3,4-D! pyrimidin-4-ones and compositions and method of
  申请人：Sanofi

  公开号：US05736548A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  6-Aryl pyrazolo\x9b3,4-d!pyrimidin-4-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and methods for effecting c-GMP-phosphodiesterase inhibition and for treating heart failure and/or hypertension.

  6-芳基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物，含有它们的药物组合物以及用于影响c-GMP-磷酸二酯酶抑制和治疗心力衰竭和/或高血压的方法。
• Push–Pull Stilbene: Visible Light Activated Photoremovable Protecting Group for Alcohols and Carboxylic Acids with Fluorescence Reporting Employed for Drug Delivery
  作者：Amrita Paul、Angana Biswas、Sreyashi Sinha、Sk. Sheriff Shah、Manoranjan Bera、Mahitosh Mandal、N. D. Pradeep Singh

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00124

  日期：2019.5.3

  For the first time we have utilized push–pull stilbene as a visible light activated photoremovable protecting group (PRPG) for the uncaging of alcohols and carboxylic acids. The PRPG efficiently release caged molecules with good photochemical quantum yield. It is capable of monitoring the release in real time owing to its fluorescence “turn on” phenomenon upon photorelease in polar medium. The efficient

  我们首次将推挽二苯乙烯用作可见光活化的光可去除保护基（PRPG），用于解开醇类和羧酸类。PRPG有效释放具有良好光化学量子产率的笼状分子。由于其在极性介质中释放光时的荧光“开启”现象，它能够实时监控释放。推挽二苯乙烯的有效的光释放和实时监测能力被用于体外药物递送。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• 色素化合物、光学フィルタ及び眼鏡レンズ用色素組成物
  申请人：山田化学工業株式会社

  公开号：JP2020037631A

  公开（公告）日：2020-03-12

  【課題】４９０〜５００ｎｍに吸収極大波長を有し、半値幅が狭い化合物を提供すること。【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。［化１］（一般式（１）中、Ｒ１は、置換基を有していてもよいフッ化アルキル基を表し、Ｒ２は、置換基を有していてもよい直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基を表し、Ｒ３及びＲ４は、同一又は異なって、置換基を有していてもよい直鎖、分岐鎖若しくは環状のアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表す。）【選択図】なし

  题目：提供在490-500nm波长范围内具有吸收峰值且半宽度较窄的化合物。 解决方法：提供以下一般式（1）所示的化合物。[化1]（在一般式（1）中，R1表示具有取代基的氟化烷基，R2表示具有取代基的直链、支链或环状烷基，R3和R4表示相同或不同的具有取代基的直链、支链或环状烷基或芳基。） 选择图：无
• Pyridine compounds, process for their preparation and systems containing them
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0061128A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Novel 4-aryl- or heteroaryl-2,6-bis(heteroaryl) or [(substituted-amino) phenyl] pyridines which are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems and thermal marking systems are prepared by reacting an aryl or heteroaryl methyl ketone with an aryl or heteroaryl aldehyde in the presence of ammonia or an ammonia-releasing agent.

  新型 4-芳基或杂芳基-2,6-双(杂芳基)或[(取代-氨基)苯基]吡啶可用作压敏无碳复写系统和热打标系统中的显色剂，其制备方法是在氨或氨释放剂存在下，使芳基或杂芳基甲基酮与芳基或杂芳基醛反应。