5-((2,6-dimethoxyphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 1021305-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-((2,6-dimethoxyphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-((2,6-dimethoxyphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1021305-66-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: SPGFASCEZFBPSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2,6-dimethoxyphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在酸性条件下研究10-芳基取代的合成二氢卟酚的脱金属作用。

  摘要：

  报告了一系列稀疏取代的Zn（II）二氢卟酚的酸性脱金属。二氢卟酚在10位上被取代基官能化，取代基的范围从强电子给体基和对甲氧基苯基到吸电子对硝基苯基和五氟苯基。使用UV-可见吸收光谱法研究了脱金属动力学。通过将溶解在CH2Cl2中的金属氯盐暴露于过量的三氟乙酸中进行脱金属。在10位取代基的哈米特常数和金属离子损失的速率常数之间发现了合理的相关性。在对甲氧基苯基和对硝基苯基取代的Zn（II）二氢卟酚之间观察到最大的差异，Zn（II）的损失具有伪一级速率常数0.0789×10-3和3.70×10-3 min-1 ，分别。总之，这些数据建立了巨大的影响，即使微妙的变化也会改变二氢卟酚的电子特性，进而影响金属氯霉素的功能。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2019.110979
• 作为产物：
  描述：

  C₁₉H₁₈N₂O₄ 在 TEA 、 二丁基二氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以612 mg的产率得到5-((2,6-dimethoxyphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  水溶性氯类化合物的设计，合成和光物理性质

  摘要：

  在许多生物学应用中，使用二氢卟酚作为光敏剂或荧光团需要提供高水溶性的简便设备。已经制备了两种游离碱二氢卟酚，其中每个二氢卟酚在还原环上具有双甲基二甲基基团，并且在二氢卟酚10-位具有水增溶单元。在一种设计中（FbC1-PO 3 H 2），水溶性单元是1,5-二膦基叔丁基-3-基（“燕尾”）单元，以前曾被用于卟啉以达到良好的效果。在另一种设计中（FbC2-PO 3 H 2），水溶性单元是2，6-双（膦酰基甲氧基）苯基单元。开发了两条互补的路线来制备FbC2-PO 3 H从图2中可以看出，需要将保护的膦酸酯部分引入二氢卟酚的东半部前体中，或通过完整二氢卟酚的衍生化而引入。除去膦酸酯保护基团后，在每个合成的最后一步中都实现了水溶性。二氢卟酚FbC1-PO 3 H 2和FbC2-PO 3 H 2具有很高的水溶性（> 10 mM），如1 H NMR光谱法（D 2）所示O）和紫外可见吸收光谱。使用静态

  DOI：

  10.1021/jo7026728

文献信息

• Synthesis and Characterization of <i>meso</i>-Substituted Cobalt Tetradehydrocorrin and Evaluation of Its Electrocatalytic Behavior Toward CO₂ Reduction and H₂ Evolution
  作者：Ayumu Ogawa、Koji Oohora、Takashi Hayashi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02333

  日期：2018.12.3

  generation of H2 as a major product and only a small amount of CO as a CO2 reduction product; Faradaic efficiencies are calculated to be 66.8 and 4.5%, respectively. The CPE with a buffer solution under an N2 atmosphere reveals that the selective H2 generation is promoted by the moderate acidification of the solution under CO2 saturation conditions. The present study demonstrates that the significantly

  甲内消旋-芳基取代的钴（II）tetradehydrocorrin络合物（钴（II）TDHC）已被合成和研究。通过X射线晶体学分析确定的柯林骨架，除了在C1和C19位置外，都相对平坦。循环伏安法（CV）测量，表示两个在-0.53正移可逆的氧化还原夫妇和-1.70相对于Fc / Fc的+为[CO II ] + / [CO我]和[CO我] /（[CO我] • -和/ or [Co II ] -）（[Co II ] = Co（II）TDHC与先前报道的钴卟啉配合物相比，由于四氢脱氢corrin配体由于其单阴离子特性而有效地促进了低价金属物种的形成，因此分别与钴卟啉配合物进行了比较。此外，发现在CO 2气氛下添加H 2 O时，CV测量中的电流显着增加，表明Co（II）TDHC进行了电催化还原反应。但是，在相同条件下使用Co（II）TDHC进行的控制电位电解（CPE）显示生成H 2作为主要产物，仅产生少量CO作为CO