| 143377-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 143377-03-1
• 化学式: C₂₅H₄₈N₂O₇Si
• 分子量: 516.751
• InChiKey: WIXCJSYTFYCUMC-JSXRDJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  114.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 N-<(2S)-2-methyl-1-oxobutyl>-3-phenyl-L-alanine, (S)-1-<(2S,3R)-3-acetoxy-1--2-pyrrolidinyl>-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-Valyldetoxinine and (−)-detoxin D1

  摘要：

  The detoxin complex, metabolites produced by Streptomyces caespitosus var.detoxicus 7072 GC1, is a selective antagonist of the antibiotic blasticidin S. Two approaches toward the total synthesis of (+)-valyldetoxinine and (-)-detoxin D1 are described These routes involve a 2,3-disubstituted pyrrolidine as a common intermediate and utilize glucose as the chiral precursor

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80323-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-<(2R,3R)-3-acetoxy-1--2-pyrrolidinyl>-1-benzyloxy-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-propane 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-detoxin D1

  摘要：

  An efficient stereocontrolled total synthesis of (-)-detoxin D1, the most active component of the detoxin complex, is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92511-5