1H-Indol-5-amine, 4-fluoro-1-methyl- | 1539973-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-Indol-5-amine, 4-fluoro-1-methyl-
• 英文别名: 4-fluoro-1-methylindol-5-amine
• CAS: 1539973-83-5
• 化学式: C₉H₉FN₂
• 分子量: 164.18
• InChiKey: MVJNJWLCTJYJRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Indol-5-amine, 4-fluoro-1-methyl- 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69.75 %的产率得到N-(4-fluoro-1-methylindol-5-yl)-4-[(4aS,4bR,7S,8aR,10aR)-7-hydroxy-2,4b,8,8-tetramethyl-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthryl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。

  公开号：

  WO2024140595A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-氟-1H-吲哚 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1H-Indol-5-amine, 4-fluoro-1-methyl-
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。

  公开号：

  WO2024140595A1