ethyl 7-oxo-3,5-O-cyclohexylidene-3,5-dihydroxyheptanoate | 161828-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 7-oxo-3,5-O-cyclohexylidene-3,5-dihydroxyheptanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(2-oxoethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl]acetate
• CAS: 161828-30-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: JLEXITQEQDHVOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-8-phenyl-3,5-O-cyclohexylidene-3,5-dihydroxy-7-octenoate 在 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以199 mg (91.2%)的产率得到ethyl 7-oxo-3,5-O-cyclohexylidene-3,5-dihydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Methods of producing carboxylic acid ester derivatives and intermediates

  摘要：

  生产具有以下式(I)和(II)的羧酸酯衍生物的方法，例如，作为生产对HMG-CoA还原酶具有抑制作用的抗高胆固醇药物的中间体：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是羟基的保护基，或者R.sup.1和R.sup.2整体构成羟基的保护基；R.sup.3是烷基，或芳基；R.sup.4是取代芳基，取代杂环基，取代乙烯基，或取代环烯基；和##STR2## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别与上述式(I)中定义的相同，被揭示。此外，还揭示了用于这些生产羧酸酯衍生物的方法的中间体。

  公开号：

  US05481009A1

文献信息

• Heptanoate derivatives
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0633242A1

  公开（公告）日：1995-01-11

  A heptanoate derivative of formula (I): wherein R¹ and R² are independently a hydrogen atom or a protective group for hydroxyl group, or R¹ and R² integrally constitute a protective group for hydroxyl groups; and R³ is a hydrogen atom, an alkyl group, or an aromatic hydrocarbon group.

  公式（I）的庚酸酯衍生物：其中R¹和R²分别是氢原子或羟基的保护基，或R¹和R²整体构成羟基的保护基；而R³是氢原子，烷基或芳香族碳氢基团。
• US5481009A
  申请人：——

  公开号：US5481009A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5599952A
  申请人：——

  公开号：US5599952A

  公开（公告）日：1997-02-04