(1S,5S)-{1-(5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexylcarbamoyl)-2-naphthalen-2-yl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 612548-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,5S)-{1-(5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexylcarbamoyl)-2-naphthalen-2-yl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (1S,5S)-(1-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexylcarbamoyl}-2-naphthalen-2-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-hydroxyhexyl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 612548-19-3
• 化学式: C₃₄H₄₈N₄O₆S
• 分子量: 640.844
• InChiKey: YIZCNFHEIVQLGU-SMCANUKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-{1-(5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexylcarbamoyl)-2-naphthalen-2-yl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以96%的产率得到(2S)-2-amino-N-[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]-3-(2-naphthyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I、IA、IB、Ib或II的HIV蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中R2可能是，例如，2-吡啶基-CH2—，3-吡啶基-CH2—，4-吡啶基-CH2—，如本文中所述的磺酰基，包括苯磺酰基或噻吩磺酰基，R2a—CO)—，R2a选自由本文中所述的吡哌啶基、2-吡啶基（未取代或取代为H，或1至4个碳原子的烷基）或本文中所述的吡哌啶胺基，其中R3可能是，例如，本文中所述的苯基或二苯甲基基团，Cx可能是，例如，COOH、CONR5R6、CH2OH或CH2OR7。

  公开号：

  US20100184974A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-3-(2-萘基)-L-丙氨酸 、 (1S)-4-amino-N-(5-amino-1-hydroxymethyl-pentyl)-N-isobutyl-benzenesulfonamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以49%的产率得到(1S,5S)-{1-(5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexylcarbamoyl)-2-naphthalen-2-yl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I、IA、IB、Ib或II的HIV蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中R2可能是，例如，2-吡啶基-CH2—，3-吡啶基-CH2—，4-吡啶基-CH2—，如本文中所述的磺酰基，包括苯磺酰基或噻吩磺酰基，R2a—CO)—，R2a选自由本文中所述的吡哌啶基、2-吡啶基（未取代或取代为H，或1至4个碳原子的烷基）或本文中所述的吡哌啶胺基，其中R3可能是，例如，本文中所述的苯基或二苯甲基基团，Cx可能是，例如，COOH、CONR5R6、CH2OH或CH2OR7。

  公开号：

  US20100184974A1

文献信息

• Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06632816B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  The present invention provides HIV aspartyl protease inhibitors of the formula; and when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 3 or 4, wherein R1 may be, for example, iso-butyl, wherein X and Y, same or different, may be, for example, NH2 and F, and wherein R2 and R3 are as defined herein.

  本发明提供了公式为HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物；当公式I的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：TaiMed Biologics, Inc.

  公开号：US20130158261A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides HIV protease inhibitors of formulas I, IA, IB, Ib or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 may be, for example, 2-pyridyl-CH 2 —, 3-pyridyl-CH 2 —, 4-pyridyl-CH 2 —, a sulfonyl group as described in the formulas herein including benzenesulfonyl or thiophenesulfonyl groups, R 2a —CO)—, R 2a being selected from the group consisting of piperonyl, 2-pyranzinyl (unsubstituted or substituted with H, or an alkyl of 1 to 4 carbon atoms) or a picolylamine group as described herein, wherein R3 may be, for example, a phenyl group or diphenylmethyl group as described herein, and wherein Cx may be, for example, COOH, CONR 5 R 6 , CH 2 OH or CH 2 OR 7 .

  本发明提供了式I、IA、IB、Ib或II的HIV蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中R2可以是例如2-吡啶基-CH2-、3-吡啶基-CH2-、4-吡啶基-CH2-、如本公式中所述的磺酰基，包括苯磺酰基或噻吩磺酰基，R2a-CO-，其中R2a是从所述的吡哆酰基、2-吡咯啉基（未取代或取代有1至4个碳原子的烷基）或如本文所述的哌啶基氨基中选择的，其中R3可以是例如如本文所述的苯基或二苯甲基基团，Cx可以是例如COOH、CONR5R6、CH2OH或CH2OR7。
• Aromatic Derivatives as HIV Aspartyl Protease Inhibitors
  申请人：TaiMed Biologics, Inc.

  公开号：EP2258681B1

  公开（公告）日：2012-09-26
• US6632816B1
  申请人：——

  公开号：US6632816B1

  公开（公告）日：2003-10-14
• US8410300B2
  申请人：——

  公开号：US8410300B2

  公开（公告）日：2013-04-02