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1-(4-methoxybenzyl)-5-(p-tolyl)-1H-tetrazole | 1265831-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxybenzyl)-5-(p-tolyl)-1H-tetrazole
英文别名
1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-5-(4-methylphenyl)tetrazole;1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(4-methylphenyl)tetrazole
1-(4-methoxybenzyl)-5-(p-tolyl)-1H-tetrazole化学式
CAS
1265831-00-2
化学式
C16H16N4O
mdl
——
分子量
280.329
InChiKey
UPLABSMJIJSPME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    直接C–H与芳基溴化物的芳基化反应中的5芳基四唑
    摘要:
    使用Pd / Cu共催化体系和易于获得的芳基溴化物,可以将1-取代的四唑温和地直接进行CH芳基化为5-芳基四唑。该方法避免了叠氮化物的后期使用,并具有广泛的功能性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c00085
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基异氰酸苄酯 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 18.16h, 生成 1-(4-methoxybenzyl)-5-(p-tolyl)-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    异氰化物二溴化物向5元杂环的三组分策略。
    摘要:
    从异氰酸酯开始的三组分策略允许直接合成五元环杂环。开发了新的级联反应,包括在异氰酸酯二溴化物上添加氮化的亲核试剂(叠氮化物或四唑),电环化和Suzuki偶联,为四唑和三唑骨架提供了新途径。
    DOI:
    10.1021/ol200003u
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