1-(4-methoxybenzyl)-5-(p-tolyl)-1H-tetrazole | 1265831-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-5-(p-tolyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-5-(4-methylphenyl)tetrazole；1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(4-methylphenyl)tetrazole
• CAS: 1265831-00-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: UPLABSMJIJSPME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-5-(p-tolyl)-1H-tetrazole 在 甲烷磺酸 、 六氟异丙醇 作用下， 反应 20.0h， 生成 5-对甲苯基-1H-四氮唑
  参考文献：
  名称：

  直接C–H与芳基溴化物的芳基化反应中的5芳基四唑

  摘要：

  使用Pd / Cu共催化体系和易于获得的芳基溴化物，可以将1-取代的四唑温和地直接进行CH芳基化为5-芳基四唑。该方法避免了叠氮化物的后期使用，并具有广泛的功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00085
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基异氰酸苄酯 在 sodium azide 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.16h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-5-(p-tolyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  异氰化物二溴化物向5元杂环的三组分策略。

  摘要：

  从异氰酸酯开始的三组分策略允许直接合成五元环杂环。开发了新的级联反应，包括在异氰酸酯二溴化物上添加氮化的亲核试剂（叠氮化物或四唑），电环化和Suzuki偶联，为四唑和三唑骨架提供了新途径。

  DOI：

  10.1021/ol200003u