Benzamide, 4-chloro-N-(2-(3,4,6,7,12,12a-hexahydropyrazino(1',2':1,6)pyrido(3,4-b)indol-2(1H)-yl)ethyl)- | 72593-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Benzamide, 4-chloro-N-(2-(3,4,6,7,12,12a-hexahydropyrazino(1',2':1,6)pyrido(3,4-b)indol-2(1H)-yl)ethyl)-
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-(3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraen-6-yl)ethyl]benzamide
• CAS: 72593-14-7
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₄O
• 分子量: 408.931
• InChiKey: GFJPWEIFNJEGLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2,2-dipropoxy-pyrrolidine 、 Benzamide, 4-chloro-N-(2-(3,4,6,7,12,12a-hexahydropyrazino(1',2':1,6)pyrido(3,4-b)indol-2(1H)-yl)ethyl)- 生成 N-甲基吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  AGARWAL S. K.; SAXENA A. K.; ANAND N., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 6, 465-466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyanomethyl 1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino<2',1':6,1>pyrido<3,4-b>indol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Benzamide, 4-chloro-N-(2-(3,4,6,7,12,12a-hexahydropyrazino(1',2':1,6)pyrido(3,4-b)indol-2(1H)-yl)ethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Saxena, Anil K.; Dhaon, Madhup K.; Ram, Siya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1224 - 1232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Method for Indole<i>N</i>-Alkylation in Substituted Pyrazino[2′,1′:6,1]pyrido[3,4-<i>b</i>]indoles
  作者：Shiv K. Agarwal、Anil K. Saxena、Nitya Anand

  DOI：10.1055/s-1981-29487

  日期：——
• Saxena, Anil K.; Dhaon, Madhup K.; Ram, Siya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1224 - 1232
  作者：Saxena, Anil K.、Dhaon, Madhup K.、Ram, Siya、Saxena, Mridula、Jain, Padam C.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• AGARWAL S. K.; SAXENA A. K.; ANAND N., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 6, 465-466
  作者：AGARWAL S. K.、 SAXENA A. K.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——