N-(5,6-dihydro-4-benzoquinazolinyl)valine | 96838-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5,6-dihydro-4-benzoquinazolinyl)valine
• CAS: 96838-06-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂
• 分子量: 297.357
• InChiKey: OYTYQRQWCUKKKN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5,6-dihydro-4-benzoquinazolinyl)valine 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到1-hydroxy-2-isopropyl-4,5-dihydrobenzimidazo<1,2-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-hetero compounds. XVIII. Synthesis of the 11,13,15-triazasteroidal skeleton with an oxygen function at C-17.

  摘要：

  N-(5, 6-二氢-4-苯并[h]喹唑啉基)氨基酸（III和VII）通过将4-氯-5, 6-二氢苯并[h]喹唑啉（II）与几种氨基酸缩合合成，并使用磷酸氯化物或醋酸酐环化成4, 5-二氢苯[h]咪唑[1, 2-c]喹唑啉衍生物，即11, 13, 15-三氮类类固醇化合物（IV, V, VI, VIII和IX）。可以在4, 5-二氢苯[h]咪唑[1, 2-c]喹唑啉的C-1位置引入氧功能，即在11, 13, 15-三氮类类固醇化合物的C-17位置引入。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.30
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 4-chloro-5,6-dihydrobenzoquinazoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到N-(5,6-dihydro-4-benzoquinazolinyl)valine
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-hetero compounds. XVIII. Synthesis of the 11,13,15-triazasteroidal skeleton with an oxygen function at C-17.

  摘要：

  N-(5, 6-二氢-4-苯并[h]喹唑啉基)氨基酸（III和VII）通过将4-氯-5, 6-二氢苯并[h]喹唑啉（II）与几种氨基酸缩合合成，并使用磷酸氯化物或醋酸酐环化成4, 5-二氢苯[h]咪唑[1, 2-c]喹唑啉衍生物，即11, 13, 15-三氮类类固醇化合物（IV, V, VI, VIII和IX）。可以在4, 5-二氢苯[h]咪唑[1, 2-c]喹唑啉的C-1位置引入氧功能，即在11, 13, 15-三氮类类固醇化合物的C-17位置引入。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.30