[1-(N,N-methoxymethylcarbamoyl)-2(S)-(2-naphthyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 148745-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(N,N-methoxymethylcarbamoyl)-2(S)-(2-naphthyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Boc-2-Nal-OMeNMe(OMe)；tert-butyl N-[(2S)-1-[methoxy(methyl)amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 148745-15-7
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: LDOUVARGJMVDMU-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(N,N-methoxymethylcarbamoyl)-2(S)-(2-naphthyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E,4S)-N-Boc-4-amino-5-(2-naphthyl)-2-pentenoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过环四肽支架的结构调整鉴定新型低分子量CXCR4拮抗剂。

  摘要：

  先前通过使用两个正交环状五肽文库发现了一种高效CXCR4拮抗剂化合物2，所述正交五环文库涉及基于14-mer肽拮抗剂1的药效基团的基于构象和基于序列的文库。合成了具有γ-氨基酸的二肽单元（Nal-Gly）以及由二硫键和烯烃桥环合的假肽，以发现不同于环状五肽的新型支架结构。与化合物2相比，这些化合物包含的肽键数量减少。此外，还制备了几种具有Arg（4）侧链化学修饰的类似物（2）。由此，鉴定了具有高至中等CXCR4拮抗活性的几种新的铅。

  DOI：

  10.1021/jm050009h
• 作为产物：
  描述：

  L-3-(2-萘基)-丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [1-(N,N-methoxymethylcarbamoyl)-2(S)-(2-naphthyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过环四肽支架的结构调整鉴定新型低分子量CXCR4拮抗剂。

  摘要：

  先前通过使用两个正交环状五肽文库发现了一种高效CXCR4拮抗剂化合物2，所述正交五环文库涉及基于14-mer肽拮抗剂1的药效基团的基于构象和基于序列的文库。合成了具有γ-氨基酸的二肽单元（Nal-Gly）以及由二硫键和烯烃桥环合的假肽，以发现不同于环状五肽的新型支架结构。与化合物2相比，这些化合物包含的肽键数量减少。此外，还制备了几种具有Arg（4）侧链化学修饰的类似物（2）。由此，鉴定了具有高至中等CXCR4拮抗活性的几种新的铅。

  DOI：

  10.1021/jm050009h

文献信息

• Stereoselective Synthesis of [<scp>l</scp>-Arg-<scp>l</scp>/<scp>d</scp>-3-(2-naphthyl)alanine]-Type (<i>E</i>)-Alkene Dipeptide Isosteres and Its Application to the Synthesis and Biological Evaluation of Pseudopeptide Analogues of the CXCR4 Antagonist FC131
  作者：Hirokazu Tamamura、Kenichi Hiramatsu、Satoshi Ueda、Zixuan Wang、Shuichi Kusano、Shigemi Terakubo、John O. Trent、Stephen C. Peiper、Naoki Yamamoto、Hideki Nakashima、Akira Otaka、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1021/jm049429h

  日期：2005.1.1

  D-type (E)-alkene dipeptide isosteres (EADIs) that have unnatural side chains at the alpha-position were synthesized by the combination of stereoselective aziridinyl ring-opening reactions and organozinc-copper-mediated anti-S(N)2' reactions toward a single substrate of gamma,delta-cis-gamma,delta-epimino (E)-alpha,beta-enoate. The utility of this methodology was demonstrated by the stereoselective synthesis

  通过立体选择性氮丙啶基开环反应和有机锌-铜介导的抗氧化剂的结合，合成了在α-位具有非天然侧链的L，L-型和L，D-型（E）-烯烃二肽等排体（EADIs）。 -S（N）2'反应朝向单个底物的伽玛，δ-顺式-γ，δ-表皮（E）-α，β-烯酸酯。此方法的实用性通过立体选择性合成L-Arg-L / D-3-（2-萘基）丙氨酸（Nal）的一组非对映体EADI组成，该化合物包含在一个小的CXCR4拮抗剂FC131 [环（- D-Tyr-Arg-Arg-Nal-Gly-）]。此外，（Nal-Gly）型EADI是由二碘化sa（SmI（2））诱导的γ-乙酰氧基-α，β-烯酸酯的还原反应合成的。几个FC131类似物，其中插入了这些EADI以降低其肽的特性，