(1R,2R,19R,20S,21S,24S,28R,29S)-24-tert-butyl-20-ethyl-13-methoxy-23,26-dioxo-18,27-dioxa-9,16,22,25-tetrazahexacyclo[27.2.1.119,22.02,28.08,17.010,15]tritriaconta-8,10(15),11,13,16-pentaene-21-carboxylic acid | 1535211-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,19R,20S,21S,24S,28R,29S)-24-tert-butyl-20-ethyl-13-methoxy-23,26-dioxo-18,27-dioxa-9,16,22,25-tetrazahexacyclo[27.2.1.119,22.02,28.08,17.010,15]tritriaconta-8,10(15),11,13,16-pentaene-21-carboxylic acid
• CAS: 1535211-71-2
• 化学式: C₃₅H₄₈N₄O₇
• 分子量: 636.789
• InChiKey: HFYCWZYEMPOJII-AXTREZQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  140.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-amino-N-(cyclopropaneylsulfonyl)-2-(difluoromethyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride 、 (1R,2R,19R,20S,21S,24S,28R,29S)-24-tert-butyl-20-ethyl-13-methoxy-23,26-dioxo-18,27-dioxa-9,16,22,25-tetrazahexacyclo[27.2.1.119,22.02,28.08,17.010,15]tritriaconta-8,10(15),11,13,16-pentaene-21-carboxylic acid 、 三氟乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以14.5 mg的产率得到(1R,4S,4aR,8S,11S,12S,13R,25aR)-8-tert-butyl-N-[(1R,2R)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-(difluoromethyl)cyclopropyl]-12-ethyl-17-methoxy-6,9-dioxo2,3,4,4a,6,7,8,9,12,13,21,22,23,24,25,25a-hexadecahydro-1H,11H-1,4:10,13-dimethanoquinoxalino[2,3-k][1,10,3,6]benzodioxadiazacyclononadecine-11-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1
• 作为产物：
  描述：

  在 詹氏催化剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (1R,2R,19R,20S,21S,24S,28R,29S)-24-tert-butyl-20-ethyl-13-methoxy-23,26-dioxo-18,27-dioxa-9,16,22,25-tetrazahexacyclo[27.2.1.119,22.02,28.08,17.010,15]tritriaconta-8,10(15),11,13,16-pentaene-21-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1

文献信息

• INTERMEDIATES FOR PREPARING INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3492464A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  Intermediates, used for preparing inhibitors of the hepatitis C virus, of the following formulae are disclosed

  公开了用于制备丙型肝炎病毒抑制剂的下列配方的中间体
• Inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US10335409B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Compounds of Formula I are disclosed As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  公开了式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐类。还公开了使用所述化合物的方法和含有所述化合物的药物组合物。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2870160B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• US9296782B2
  申请人：——

  公开号：US9296782B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• US9655944B2
  申请人：——

  公开号：US9655944B2

  公开（公告）日：2017-05-23