3-ethyl-1-phenylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one | 86100-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-1-phenylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one
• 英文别名: 5-Phenyl-3-aethyl-pyrazolo<4.5-c>cumarin；3-Aethyl-1-phenyl-pyrazol<4,5-c>cumarin；3-ethyl-1-phenyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one；3-ethyl-1-phenylchromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
• CAS: 86100-04-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: XSQXHTTYPZXGHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-[1-(phenyl-hydrazono)-propyl]-chromen-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到3-ethyl-1-phenylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-Oxo-1H和2H- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑。由4-羟基香豆素或3-色酮羧酸衍生物制备。

  摘要：

  3-酰基-4-羟基香豆素转化为4-氧代-1-苯基-1H- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑或4-氧代-2-苯基-2H- [1]苯并吡喃[描述了4，3-c]吡唑。已经确定由苯肼与3-色酮羧酸反应获得的产物不是先前报道的2-苯基[1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3-2H-酮，而是4-氧代。 -1-苯基-1H [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑。我们的结果表明，以前描述为从4-氯-3-甲酰基-香豆素中收率的方法是不可行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81413-6

文献信息

• Facile synthesis of pyrazole derivatives using reusable Fe3O4@MCM-41-SO3H
  作者：Samanehsadat Sharifi、Malek Taher Maghsoudlou、Nourallah Hazeri

  DOI：10.1139/cjc-2019-0287

  日期：2021.5

  In this research, Fe3O4-MCM-41-SO3H was synthesized as a magnetically reusable Lewis acid catalyst and used in the cyclization reaction of 3-acylcoumarins or 3-chromonecarboxylic acid with arylhydrazine derivatives for the synthesis of pyrazoles in high yields under solvent-free conditions and with a simple work-up process. Fe3O4-MCM-41-SO3H was characterized by Fourier transform infrared (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), and X‐ray diffraction (XRD) analyses.