4-Hydroxy-3-[1-(phenyl-hydrazono)-propyl]-chromen-2-one | 85689-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-3-[1-(phenyl-hydrazono)-propyl]-chromen-2-one
• CAS: 85689-27-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: QKBKLBNPXPWBRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-[1-(phenyl-hydrazono)-propyl]-chromen-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-Ethyl-1-phenyl-1H-chromeno[2,3-c]pyrazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 1-Aryl-4-(2-hydroxybenzoyl)-pyrazol-5-one and 1-Aryl[1]benzopyrano [2,3-c]pyrazol-4(1H)-one Derivatives from 3-Acyl-4-hydroxycoumarins

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30286

文献信息

• 4-Oxo-1H-and-2H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazoles. Preparation from 4-hydroxycoumarin or 3-chromonecarboxylic acid derivatives.
  作者：Bernard Chantegrel、Abdel-Ilah Nodi、Suzanne Gelin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81413-6

  日期：——

  The conversion of 3-acyl-4-hydroxycoumarins to either 4-oxo-1-phenyl-1H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazoles or 4-oxo-2-phenyl-2H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazoles is described. The product obtained from the reaction of phenylhydrazine with 3-chromonecarboxylic acid has been established not to be such 2-phenyl[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazol-3-2H-one as previously reported but to be 4-oxo-1-phenyl-1H[1]benzopyrano[4

  3-酰基-4-羟基香豆素转化为4-氧代-1-苯基-1H- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑或4-氧代-2-苯基-2H- [1]苯并吡喃[描述了4，3-c]吡唑。已经确定由苯肼与3-色酮羧酸反应获得的产物不是先前报道的2-苯基[1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3-2H-酮，而是4-氧代。 -1-苯基-1H [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑。我们的结果表明，以前描述为从4-氯-3-甲酰基-香豆素中收率的方法是不可行的。