2,3,3a,4a,5,6,7,8,8a,9a-decahydro-2,2,10,10-tetramethoxy-1,7,3,6-ethanediylidene-5,8-methano-1H-benzindene-4,9-dione | 146499-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,3,3a,4a,5,6,7,8,8a,9a-decahydro-2,2,10,10-tetramethoxy-1,7,3,6-ethanediylidene-5,8-methano-1H-benzindene-4,9-dione
• 英文别名: 5,5,16,16-Tetramethoxyheptacyclo[7.6.1.02,8.03,7.04,13.06,12.010,15]hexadecane-11,14-dione
• CAS: 146499-89-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: XUZCFTNQCHKXPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3a,4a,5,6,7,8,8a,9a-decahydro-2,2,10,10-tetramethoxy-1,7,3,6-ethanediylidene-5,8-methano-1H-benzindene-4,9-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium Sodium 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 5,5,16,16-Tetramethoxyhexacyclo[7.6.1.02,8.03,7.04,13.06,12]hexadeca-10,14-diene
  参考文献：
  名称：

  双六六马六烯二酮的合成与结构

  摘要：

  据报道，合成了双降六六氮烷二酮，降冰片二烯酮的D 2h二聚体和六pr烷的潜在前体。该合成包括使用顺式-羟基化/高碘酸盐裂解/羟醛序列的环烯烃的不寻常的环收缩。通过单晶X射线分析确定的比索六伯烷二酮的结构可以通过从头算算得到很好的再现。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00532-1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 在 jones reagent 、 氨 、 sodium 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 109.17h， 生成 2,3,3a,4a,5,6,7,8,8a,9a-decahydro-2,2,10,10-tetramethoxy-1,7,3,6-ethanediylidene-5,8-methano-1H-benzindene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of the 1,4-bishomo-6-secoheptaprismane ring system

  摘要：

  The facile synthesis of 13, a highly functionalized 1,4-bishomo-6-secoheptaprismane, is reported in 45% overall yield, starting with the Diels-Alder adduct of 5,5-dimethoxy-1,2,3,4-tetrachlorocyclopentadiene and p-benzoquinone. Initial attempts to functionalize 13 for subsequent transformation to hexaprismane (1) are summarized.

  DOI：

  10.1021/jo00058a035

文献信息

• Convenient synthesis of the 1,4-bishomo-6-secoheptaprismane ring system
  作者：Mark A. Forman、William P. Dailey

  DOI：10.1021/jo00058a035

  日期：1993.3

  The facile synthesis of 13, a highly functionalized 1,4-bishomo-6-secoheptaprismane, is reported in 45% overall yield, starting with the Diels-Alder adduct of 5,5-dimethoxy-1,2,3,4-tetrachlorocyclopentadiene and p-benzoquinone. Initial attempts to functionalize 13 for subsequent transformation to hexaprismane (1) are summarized.
• Synthesis and structure of bishomohexaprismanedione
  作者：Thomas D. Golobish、William P. Dailey

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00532-1

  日期：1996.5

  Synthesis of bishomohexaprimanedione, the D2h dimer of norbornadienone and a potential precursor to hexaprismane, is reported. The synthesis includes an unusual ring contraction of a cycloalkene using a cis-hydroxylation/periodate cleavage/aldol sequence. The structure of bishomohexaprimanedione determined from single crystal x-ray analysis is well reproduced by ab initio calculations.

  据报道，合成了双降六六氮烷二酮，降冰片二烯酮的D 2h二聚体和六pr烷的潜在前体。该合成包括使用顺式-羟基化/高碘酸盐裂解/羟醛序列的环烯烃的不寻常的环收缩。通过单晶X射线分析确定的比索六伯烷二酮的结构可以通过从头算算得到很好的再现。