1-ethyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole | 851427-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-ethyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole；1-Aethyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol；1-Ethyl-5-methyl-3-phenylpyrazole
• CAS: 851427-81-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: CPSSZSXQTOOBCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole 、 碘甲烷 生成 1-ethyl-2,5-dimethyl-3-phenyl-pyrazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Stuhlmann, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-ethyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective formation of N-alkyl-3,5-pyrazole derived ligands. A synthetic and computational study

  摘要：

  New N-alkyl-3,5-pyrazole derived ligands were synthesized by reaction between 3,5-pyrazole derived ligands and the appropriate haloalkane in toluene or THF using NaOEt or NaH as base. When the precursor ligand bears a pyridyl substituent the alkylation reaction presents a large regioselectivity. Theoretical calculations have been carried out to rationalize the experimental observations. It has been shown that regioselectivity is governed by the formation of Na+-pyrazolide chelate complexes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.085

文献信息

• Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Raju G. Bore

  公开号：US20060211603A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性，它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017147102A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组成物，以及治疗PAD4相关疾病的方法。
• Efficient one-pot synthesis of substituted pyrazoles
  作者：Meng Tang、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.038

  日期：2013.2

  An efficient, one-pot synthesis of substituted pyrazoles from enones, hydrazides, and halides was developed. In comparison with the classical Knorr pyrazole synthesis, this methodology gave a different type of product (R3≥R5). A range of substituted pyrazoles were prepared in good to high yields with complete regioselectivity.

  从烯酮，酰肼和卤化物开始高效，一锅法合成取代的吡唑。与经典克诺尔吡唑合成相比，该方法给了一个不同类型的产品（R 3 ≥R 5）。制备了一系列具有良好收率和高收率并具有完全区域选择性的取代吡唑。
• Synthesis, spectroscopic properties and structural characterisation of Pd(II) and Pt(II) complexes with 1,3,5-pyrazole derived ligands. Rotation around the metal–N bond
  作者：Vanessa Montoya、Josefina Pons、Xavier Solans、Mercè Font-bardia、Josep Ros

  DOI：10.1016/j.ica.2004.12.060

  日期：2005.4

  [PdCl 2 (CH 3 CN) 2 and K 2 PtCl 4 gave complexes trans -[MCl 2 ( L ) 2 ] (L = L 1 , L 2 ). The new complexes were characterised by elemental analyses, conductivity measurements, infrared, 1 H and 13 C 1 H} NMR spectroscopies and X-ray diffraction. The NMR study of the complex [PdCl 2 ( L 1 ) 2 ], in CDCl 3 solution, is consistent with a very slow rotation of ligands around the Pd–N bond, so that

  摘要配体1-乙基-5-甲基-3-苯基-1H-吡唑（L 1）和5-甲基-1-辛基-3-苯基-1H-吡唑（L 2）与[PdCl 2（CH 3） CN）2和K 2 PtCl 4得到反式-[MCl 2（L）2]的配合物（L = L 1，L 2）。通过元素分析，电导率测量，红外，1 H和13 C 1 H} NMR光谱学和X射线衍射对新配合物进行了表征。在CDCl 3溶液中对[PdCl 2（L 1）2]络合物的NMR研究表明，配体围绕Pd–N键的旋转非常缓慢，因此可以在溶液中观察到两个构象异构体（syn和反对 ）。对于络合物[PdCl 2（L 2）2]和[PtCl 2（L）2]（L = L 1，L 2），观察到不同的行为，它们在室温下呈溶液形式的异构体（抗）。描述了[PdCl 2（L 1）2]络合物的晶体结构，
• Heteroaryl inhibitors of PAD4
  申请人：Padlock Therapeutics, Inc.

  公开号：US11198681B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了可用作 PAD4 抑制剂的化合物、其组合物以及治疗 PAD4 相关疾病的方法。