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4-{2-R-[4-pentafluoro-3-(pyrrolidin-2-ylmethoxy)-phenylamino]-1H-benzimidazol-5-yloxy}-pyridine-2-carboxylic acid methylamide | 769960-03-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{2-R-[4-pentafluoro-3-(pyrrolidin-2-ylmethoxy)-phenylamino]-1H-benzimidazol-5-yloxy}-pyridine-2-carboxylic acid methylamide
英文别名
N-methyl-4-[[2-[4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-3-[[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]anilino]-3H-benzimidazol-5-yl]oxy]pyridine-2-carboxamide
4-{2-R-[4-pentafluoro-3-(pyrrolidin-2-ylmethoxy)-phenylamino]-1H-benzimidazol-5-yloxy}-pyridine-2-carboxylic acid methylamide化学式
CAS
769960-03-4
化学式
C27H25F5N6O3
mdl
——
分子量
576.526
InChiKey
DTCSJSSCRBBHEE-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    R-2-{5-[5-(2-methylcarbamoyl-pyridin-4-yloxy)-1H-benzimidazol-2-ylamino]-2-pentafluoroethyl-phenoxymethyl}-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-{2-R-[4-pentafluoro-3-(pyrrolidin-2-ylmethoxy)-phenylamino]-1H-benzimidazol-5-yloxy}-pyridine-2-carboxylic acid methylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED AZOLES SUCH AS 2,5-DISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] AZOLES FUSIONNES TELS QUE BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES ET BENZOTHIAZLES 2,5-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    这项发明涉及式(I)至(III)的化合物,其中取代基如规范中所定义。这些化合物具有激酶抑制活性,如VEGFR/KDR抑制活性。因此,式(I)至(III)的化合物在预防和治疗与血管生成相关的疾病、眼科疾病、增生性疾病、炎症性疾病以及规范中描述的其他病理状况中将会有用。
    公开号:
    WO2004085425A1
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文献信息

  • US7531553B2
    申请人:——
    公开号:US7531553B2
    公开(公告)日:2009-05-12
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