4-[3-(2,4-dichlorobenzoyl)isoxazol-5-yl]butan-1-ol | 102356-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[3-(2,4-dichlorobenzoyl)isoxazol-5-yl]butan-1-ol
• 英文别名: (2,4-Dichlorophenyl)-[5-(4-hydroxybutyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanone
• CAS: 102356-85-4
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 314.168
• InChiKey: GFKRLVIDDWRHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2',4'-三氯苯乙酮 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[3-(2,4-dichlorobenzoyl)isoxazol-5-yl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  芳腈氧化物环化。2.（3-芳基异恶唑-5-基）链烷酸的合成

  摘要：

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成末端炔醇，然后进行相转移催化氧化，提供了一条短而方便的途径来制备几种新型的（3-芳基异恶唑-5-基）链烷酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240331

文献信息

• (Isoxazol-3-yl)arylmethanones, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：EP0189771A3

  公开（公告）日：1986-10-08

  There are disclosed novel compounds having the formula where each X is independently hydrogen, halogen - (F, Cl, Br or I), loweralkyl or loweralkoxy; m is 1 or 2; R' is hydrogen or loweralkyl; and R is t, 2 or 3, each of R, and R2 being independently hydrogen or loweralkyl and R3 beingan optical antipode thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which are useful as antihypertensive, analgesic and antiinflammatory agents, methods for synthesizing them, and pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such a compound.

  本发明公开了具有以下特征的新型化合物 式中 每个 X 独立地为氢、卤素（F、Cl、Br 或 I）、低级烷基或低级烷氧基；m 为 1 或 2；R' 为氢或低级烷基；R 为 t、2 或 3，其中每个 R 和 R2 独立地为氢或低级烷基，R3 为其光学对映体或其药学上可接受的酸加成盐。
• TEGELER, J. J.;DIAMOND, C. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 701-703
  作者：TEGELER, J. J.、DIAMOND, C. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4562187A
  申请人：——

  公开号：US4562187A

  公开（公告）日：1985-12-31
• Aroylnitrile oxide cyclizations. 2. Synthesis of (3-aroylisoxazol-5-yl)alkanoic acids
  作者：John J. Tegeler、Craig J. Diamond

  DOI：10.1002/jhet.5570240331

  日期：1987.5

  Intermolecular cyclization of 1,3-dipolar aroylnitrile oxides to terminal alkynols followed by phase transfer catalyzed oxidation provided a short, convenient route to several novel (3-aroylisoxazol-5-yl)alkanoic acids.

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成末端炔醇，然后进行相转移催化氧化，提供了一条短而方便的途径来制备几种新型的（3-芳基异恶唑-5-基）链烷酸。