(S)-tert-butyl 2-(2-amino-4-bromophenylcarbamoyl)-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylate | 1399843-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(2-amino-4-bromophenylcarbamoyl)-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(2-amino-4-bromophenyl)carbamoyl]-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1399843-40-3
• 化学式: C₁₆H₂₀BrF₂N₃O₃
• 分子量: 420.254
• InChiKey: JXKHEJVDUGEWPD-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(2-amino-4-bromophenylcarbamoyl)-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以87.8%的产率得到(S)-tert-butyl 2-(5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 4-溴邻苯二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 Brine 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford (S)-tert-butyl 2-(2-amino-4-bromophenylcarbamoyl)-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylate as a light brown solid (1.5 g, 89%)的产率得到(S)-tert-butyl 2-(2-amino-4-bromophenylcarbamoyl)-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了包含这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1