1-Benzyl-4-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-5-phenyl-pyrimidin-1-ium; bromide | 114081-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Benzyl-4-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-5-phenyl-pyrimidin-1-ium; bromide
• 英文别名: 2-(1-benzyl-5-phenylpyrimidin-1-ium-4-yl)sulfanyl-1-(4-bromophenyl)ethanone;bromide
• CAS: 114081-23-1
• 化学式: Br*C₂₅H₂₀BrN₂OS
• 分子量: 556.321
• InChiKey: JAIOHBYPFIAZLO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-5-phenyl-1H-pyrimidine-4-thione 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以65%的产率得到1-Benzyl-4-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-5-phenyl-pyrimidin-1-ium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Formylation Products of Thioamides; Part 16:¹Synthesis of 2-(2-Amino-1-phenylethenyl)thiazoles by Amine-Exchange Reactions or by New Ring Transformations of Pyrimidin-4(1H)-thiones

  摘要：

  取代的2-(2-氨基-1-苯基乙烯基)-和2-(2-羟基-1-苯基乙烯基)噻唑分别与伯胺通过胺交换和缩合反应，得到2-(2-氨基-1-苯基乙烯基)噻唑5，带有单取代的氨基。相同的化合物可以通过嘧啶-4(1H)-硫酮的新环转化来合成，这是通过它们与被吸电子基团取代的卤代烷在碱存在下反应来实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28137

文献信息

• KNOLL, ALEHANDER;LIEBSCHER, JURGEN, SYNTHESIX,(1987) N 10, 949-951
  作者：KNOLL, ALEHANDER、LIEBSCHER, JURGEN

  DOI：——

  日期：——