1-(4-Bromophenyl)-2-[4-(3-chloropropyl)triazol-1-yl]ethanone | 1150635-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-2-[4-(3-chloropropyl)triazol-1-yl]ethanone
• CAS: 1150635-59-8
• 化学式: C₁₃H₁₃BrClN₃O
• 分子量: 342.623
• InChiKey: GOBNJSCIMFGESE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊炔 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 sodium azide 、 (+)-sodium-L-ascorbate 、 copper(II) sulfate 、 PEG 400 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到1-(4-Bromophenyl)-2-[4-(3-chloropropyl)triazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  从末端乙炔和原位生成的 α-叠氮酮更环保、更快速地合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  已经报道了一种在水性 PEG 400 中一锅区域选择性合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑的方便和温和的协议。该方法涉及在室温下在水性 PEG 400 中由 Cu(I) 催化的 α-溴酮、叠氮化钠和末端乙炔的一锅反应。我们方法的突出特点是反应条件温和、使用容易获得的 α-溴化合物、水性 PEG 400 作为良性反应介质、避免分离不稳定的 α-叠氮酮、简单的后处理和良好的收率。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087556