4-acetoxy-8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid amide | 57658-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-acetoxy-8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-acetoxy-8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxamide；4-acetoxy-8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo[1,5-a][1,4]-benzodiazepine-2-carboxamide；(2-carbamoyl-8-chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-4-yl) acetate
• CAS: 57658-83-0
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 395.805
• InChiKey: OAVRFYFFOJZCBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid amide 在 硫酸 甲醇 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以to obtain 8-chloro-4-methoxy-6-phenyl-4H-s-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxamide as crystals的产率得到8-chloro-4-methoxy-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivative and process for producing the same

  摘要：

  一种苯二氮平衍生物的通式：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子，烷基或羧基，可以酯化或酰胺化; R代表氢原子，酰基或较低的烷基，环A和环B中的每一个都是未取代的或被卤素原子、硝基、较低的烷基、三氟甲基或较低的烷氧基取代的，或其药学上可接受的酸加盐在人和动物治疗中被发现有用，作用于中枢神经系统，例如肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂、安定剂等。

  公开号：

  US04046772A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Phenyl-8-chlor-4H-s-triazolo<1.5-a><1.4>benzodiazepin-2-carboxamid 在 乙酸酐 作用下， 生成 4-acetoxy-8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivative and process for producing the same

  摘要：

  苯二氮平的衍生物具有以下一般式：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子，烷基或羧基，可以酯化或酰胺化；R代表氢原子，酰基或较低的烷基，环A和B的每个环均未取代或被卤原子，硝基，较低的烷基，三氟甲基或较低的烷氧基取代，或其药学上可接受的酸加盐在人和动物治疗中被发现有用，其作用于中枢神经系统，如肌肉松弛剂，抗癫痫药，镇静剂，安定剂等。

  公开号：

  US04046772A1

文献信息

• US4046772A
  申请人：——

  公开号：US4046772A

  公开（公告）日：1977-09-06