8-chloro-4-hydroxy-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid amide | 57658-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-4-hydroxy-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 8-chloro-4-hydroxy-6-phenyl-4H-s-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxamide；8-chloro-4-hydroxy-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxamide
• CAS: 57658-84-1
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₅O₂
• 分子量: 353.768
• InChiKey: PYBSLGUQYWKVMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-4-hydroxy-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid amide 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 8-chloro-4-methoxy-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivative and process for producing the same

  摘要：

  苯二氮平的衍生物具有以下一般式：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子，烷基或羧基，可以酯化或酰胺化；R代表氢原子，酰基或较低的烷基，环A和B的每个环均未取代或被卤原子，硝基，较低的烷基，三氟甲基或较低的烷氧基取代，或其药学上可接受的酸加盐在人和动物治疗中被发现有用，其作用于中枢神经系统，如肌肉松弛剂，抗癫痫药，镇静剂，安定剂等。

  公开号：

  US04046772A1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 8-chloro-4-hydroxy-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivative and process for producing the same

  摘要：

  苯二氮平的衍生物具有以下一般式：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子，烷基或羧基，可以酯化或酰胺化；R代表氢原子，酰基或较低的烷基，环A和B的每个环均未取代或被卤原子，硝基，较低的烷基，三氟甲基或较低的烷氧基取代，或其药学上可接受的酸加盐在人和动物治疗中被发现有用，其作用于中枢神经系统，如肌肉松弛剂，抗癫痫药，镇静剂，安定剂等。

  公开号：

  US04046772A1

文献信息

• US4046772A
  申请人：——

  公开号：US4046772A

  公开（公告）日：1977-09-06