(2Z,6E,10E,14E)-diethyl hexadeca-2,6,10,14-tetraenedioate | 1142929-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,6E,10E,14E)-diethyl hexadeca-2,6,10,14-tetraenedioate
• CAS: 1142929-06-3
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: RLBZDRIBWQPWLK-MRLVOKISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4E,8E)-dodeca-4,8-dienedial 、 二苯氧基磷基乙酸乙酯 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到(2Z,6E,10E,14Z)-diethyl hexadeca-2,6,10,14-tetraenedioate
  参考文献：
  名称：

  使用双氧化环化法 合成顺式喜树碱的不相邻双THF核芯†

  摘要：

  的非相邻双THF芯的短合成番荔枝荔枝内酯顺-sylvaticin（1）进行说明。C 2分别由六个步骤和三个步骤合成对称的（Z，E，E，Z）-和（E，E，E，E）-四烯5和6（1 E，5 E，9 E）-环十二烷基-1,5,9-三烯。随后的高锰酸盐促进四烯的非对称双向氧化环化5被用来创建的非相邻双THF芯1，安装九个立体中心的7存在于天然产物在一个单一的步骤。通过单甲苯磺酸化对氧化环化产物进行不对称化处理，可以得到顺式-喜树碱的C11-C32片段。

  DOI：

  10.1039/b813201a