5-[13-cyclohexyl-3-methoxy-10-[[[(1-methylethyl)sulfonyl]amino]carbonyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepin-6-yl]-1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrochloride | 1195782-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[13-cyclohexyl-3-methoxy-10-[[[(1-methylethyl)sulfonyl]amino]carbonyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepin-6-yl]-1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrochloride
• CAS: 1195782-19-4
• 化学式: C₃₈H₄₅N₅O₆S*ClH
• 分子量: 736.332
• InChiKey: PIXLVDVHMPFESD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  135.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[13-cyclohexyl-3-methoxy-10-[[[(1-methylethyl)sulfonyl]amino]carbonyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepin-6-yl]-1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrochloride 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.3h， 生成 13-cyclohexyl-6-[4-(3,7-dioxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-9-ylcarbonyl)-1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-methoxy-N-[(1-methylethyl)sulfonyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20090280083A1
• 作为产物：
  描述：

  13-cyclohexyl-6-[4-(ethoxycarbonyl)-1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid trifluoroacetate 在 水 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-[13-cyclohexyl-3-methoxy-10-[[[(1-methylethyl)sulfonyl]amino]carbonyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepin-6-yl]-1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20090280083A1