methyl 4-(1-methyl-3-indolyl)-4-oxobutanoate | 40547-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(1-methyl-3-indolyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: 4-(1-methyl-indol-3-yl)-4-oxo-butyric acid methyl ester；4-(1-Methyl-indol-3-yl)-4-oxo-buttersaeure-methylester；γ-(1-Methyl-3-indoyl)-propionsaeure-methylester；1H-Indole-3-butanoic acid, 1-methyl-gamma-oxo-, methyl ester；methyl 4-(1-methylindol-3-yl)-4-oxobutanoate
• CAS: 40547-43-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: CZRKAUYNCOMCDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  423.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-甲酸 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 methyl 4-(1-methyl-3-indolyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  3-吲哚基的自由基的生成和分子间反应。

  摘要：

  已经研究了在还原和非还原条件下从相应的苯基硒酸酯生成3-吲哚基的自由基及其在分子间加成反应的范围。

  DOI：

  10.1021/jo025842q

文献信息

• Ballantine et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2227,2228
  作者：Ballantine et al.

  DOI：——

  日期：——
• Generation and Intermolecular Reactions of 3-Indolylacyl Radicals
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Tomàs Roca、Rosa Griera、Marjan Bassa、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo025842q

  日期：2002.8.1

  The generation of 3-indolylacyl radicals from the corresponding phenyl selenoesters and the scope of their participation in intermolecular addition reactions to carbon-carbon double bonds under both reductive and nonreductive conditions have been studied.

  已经研究了在还原和非还原条件下从相应的苯基硒酸酯生成3-吲哚基的自由基及其在分子间加成反应的范围。