2-(1-trimethylsilylethenyl)cycloheptan-1-ol | 67964-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-trimethylsilylethenyl)cycloheptan-1-ol
• CAS: 67964-33-4
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: WIWSFGRFRPITSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-trimethylsilylethenyl)cycloheptan-1-ol 生成 2-(1-Bromo-vinyl)-cycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  A DIRECT METHOD FOR α-METHYLENEBUTYROLACTONE SYNTHESIS USING HOMOALLYL ALCOHOLS

  摘要：

  3-三甲基硅基-3-丁烯-1-醇 (1) 是通过环氧化物与 α-三甲基硅基溴化镁在一定量的 CuI 催化下开环而制备的。除环戊醇衍生物 (2e) 外，由 (1) 生成的 3-溴-3-丁烯-1-醇 (2) 与 Ni(CO)4 反应，在醋酸钾的帮助下直接生成 α-亚甲基丁内酯 (4)，产率很高。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.773
• 作为产物：
  描述：

  [1-(trimethylsilyl)vinyl]magnesium bromide 、 1,2-环氧基环庚烷 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 2-(1-trimethylsilylethenyl)cycloheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A DIRECT METHOD FOR α-METHYLENEBUTYROLACTONE SYNTHESIS USING HOMOALLYL ALCOHOLS

  摘要：

  3-三甲基硅基-3-丁烯-1-醇 (1) 是通过环氧化物与 α-三甲基硅基溴化镁在一定量的 CuI 催化下开环而制备的。除环戊醇衍生物 (2e) 外，由 (1) 生成的 3-溴-3-丁烯-1-醇 (2) 与 Ni(CO)4 反应，在醋酸钾的帮助下直接生成 α-亚甲基丁内酯 (4)，产率很高。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.773