| 1407517-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1407517-61-6
• 化学式: C₈₆H₁₀₉BrN₂O₁₃Si₂
• 分子量: 1514.89
• InChiKey: BFLLOWQMKLVKPD-VIZGAXKXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到33-O-methyl-phorboxazole A
  参考文献：
  名称：

  使用钯（ii）介导的分子内烷氧基羰基化反应进行四氢吡喃全合成海洋毒素佛波唑A †

  摘要：

  有效的抗肿瘤药佛洛他唑A由六个亚基合成而成，包括C1-C2（115），C3-C8（98），C9-C19（74），C20-C32（52），C33-C41（84）和C42-C46 （85）。通过钯（II）介导的分子内烷氧基羰基化反应制备了含有顺式-2,6-二取代基的四氢吡喃B和C ，在四氢吡喃C的情况下，四氢吡喃B和C用催化钯（II）和对-苯醌作为化学计量的-氧化剂。四氢吡喃d用立体选择性锡（获得IV）催化的C9醛与烯丙基硅烷的偶联，以及C19–C20连接是使用完全立体选择性的Wittig–Schlosser（E）烯烃进行的。恶唑C32甲基取代基与完整的C33–C46δ-内酯3的偶联伴随着乙烯基溴消除至末端炔烃的产生，但是C32–C33的连接成功地通过83和C33–C41内酯84实施。然后，侧链的C42–C46链段通过Julia–Kocienski烯烃附加。佛波唑A的大环内酯部分通过Ando–

  DOI：

  10.1039/c2ob25766a
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-2-((E)-1-(2-(((2S,4R,6R)-6-((1R,2E,4E,6R,8E)-9-bromo-1-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-methoxy-3-methylnona-2,4,8-trienyl)-2,4-dimethoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl)-6-((E)-3-(4-((2R,4R,6R)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-(((2R,6R)-4-methylene-6-(2-oxoethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxazol-2-yl)allyl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl 2-(dimethoxyphosphoryl)acetate 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 以55.556%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用钯（ii）介导的分子内烷氧基羰基化反应进行四氢吡喃全合成海洋毒素佛波唑A †

  摘要：

  有效的抗肿瘤药佛洛他唑A由六个亚基合成而成，包括C1-C2（115），C3-C8（98），C9-C19（74），C20-C32（52），C33-C41（84）和C42-C46 （85）。通过钯（II）介导的分子内烷氧基羰基化反应制备了含有顺式-2,6-二取代基的四氢吡喃B和C ，在四氢吡喃C的情况下，四氢吡喃B和C用催化钯（II）和对-苯醌作为化学计量的-氧化剂。四氢吡喃d用立体选择性锡（获得IV）催化的C9醛与烯丙基硅烷的偶联，以及C19–C20连接是使用完全立体选择性的Wittig–Schlosser（E）烯烃进行的。恶唑C32甲基取代基与完整的C33–C46δ-内酯3的偶联伴随着乙烯基溴消除至末端炔烃的产生，但是C32–C33的连接成功地通过83和C33–C41内酯84实施。然后，侧链的C42–C46链段通过Julia–Kocienski烯烃附加。佛波唑A的大环内酯部分通过Ando–

  DOI：

  10.1039/c2ob25766a