4-(5-Methyl-furan-2-ylmethyl)-5-nitro-7-aci-nitro-4,7-dihydro-benzo[1,2,5]oxadiazole | 91949-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-(5-Methyl-furan-2-ylmethyl)-5-nitro-7-aci-nitro-4,7-dihydro-benzo[1,2,5]oxadiazole
• 英文别名: N-hydroxy-7-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]-6-nitro-7H-2,1,3-benzoxadiazol-4-imine oxide
• CAS: 91949-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₆
• 分子量: 306.235
• InChiKey: KQYRBLQCESTOLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  141.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Methyl-furan-2-ylmethyl)-5-nitro-7-aci-nitro-4,7-dihydro-benzo[1,2,5]oxadiazole 在 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 potassium;[7-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]-6-nitro-7H-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylidene]-dioxidoazanium
  参考文献：
  名称：

  Nonconventional electrophilic heteroaromatic substitutions: ring vs. side-chain reactivity of 2,5-dimethyl five-membered ring heterocycles toward electron-deficient aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a007
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 、 4,6-dinitrobenzofurazan 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(5-Methyl-furan-2-ylmethyl)-5-nitro-7-aci-nitro-4,7-dihydro-benzo[1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Nonconventional electrophilic heteroaromatic substitutions: ring vs. side-chain reactivity of 2,5-dimethyl five-membered ring heterocycles toward electron-deficient aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a007