(E)-ethyl 5-((methylsulfonyl)oxy)pent-2-enoate | 101979-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 5-((methylsulfonyl)oxy)pent-2-enoate
• 英文别名: (E)-4-(ethoxycarbonyl)but-3-enyl methanesulfonate；ethyl (E)-5-methylsulfonyloxypent-2-enoate
• CAS: 101979-11-7
• 化学式: C₈H₁₄O₅S
• 分子量: 222.262
• InChiKey: IPYKRTDWSKXDHI-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 5-((methylsulfonyl)oxy)pent-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯/手性胺共催化对映选择性动态级联反应：具有季碳立体中心的多取代碳环的合成

  摘要：

  通过标题反应合成了多取代的5元和6元碳环。单锅动态中继过程通过使用钯和手性胺助催化剂的简单组合，以高度对映选择性的方式（99.5：0.5→99：0.5 er）生成了四个新的立体中心，包括一个季碳中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201300559
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (E)-ethyl 5-((methylsulfonyl)oxy)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  钯/手性胺共催化对映选择性动态级联反应：具有季碳立体中心的多取代碳环的合成

  摘要：

  通过标题反应合成了多取代的5元和6元碳环。单锅动态中继过程通过使用钯和手性胺助催化剂的简单组合，以高度对映选择性的方式（99.5：0.5→99：0.5 er）生成了四个新的立体中心，包括一个季碳中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201300559

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016203401A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• [EN] 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPANOÏQUE 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL) ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018104766A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and Formula (II), wherein B is benzotriazolyl, phenyl, triazolopyridinyl, or -(CH2)2-triazolyl each of which may be unsubstituted or substituted by 1, 2, or 3 substituents independently chosen from -C1-3 alkyl, -O-C1-3 alkyl, CN, - (CH2)2-O-(CH2)2-OR4 and halo; and D is -C(O)OH, -C(O)NHSO2CH3, -SO2NHC(O)CH3, 5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-2-yl, or tetrazolyl; and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及式(I)和式(II)的化合物，其中B为苯并三唑基、苯基、三唑吡啶基或-(CH2)2-三唑基，每种基团可以是未取代的或被1、2或3个取代基取代，所述取代基独立地选自-C1-3烷基、-O-C1-3烷基、CN、-( )2-O-( )2-OR4和卤素；D为-C(O)OH、-C(O)NHSO2 、-SO2NHC(O)CH3、5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-2-基或四唑基；以及它们作为NRF2调节剂的用途。
• Copper-catalyzed, stereoconvergent, cis-diastereoselective borylative cyclization of ω-mesylate-α,β-unsaturated esters and ketones
  作者：Ya-Jie Zuo、Xiao-Tong Chang、Zhi-Ming Hao、Chong-Min Zhong

  DOI：10.1039/c7ob01382e

  日期：——

  stereoconvergent borylative cyclization of ω-mesylate-α,β-unsaturated compounds is facilitated by a simple Cu-bisphosphine catalyst. This reaction provides a novel route to cis-β-boron-substituted five- and six-membered carbocycle and heterocycle esters. Mechanistic studies indicate that stereoconvergence and cis-substitution likely stem from the rapid enolation of the borylcopper adduct with the substrate

  简单的Cu-双膦催化剂可促进Cu（I）催化ω-甲磺酸酯-α，β-不饱和化合物的立体收敛性硼烷基化环化。该反应提供了一种顺式-β-硼取代的五元和六元碳环和杂环酯的新颖途径。机理研究表明，立体收敛和顺式取代可能分别源于硼铜铜加合物与底物双键的快速烯醇化和五元中间体的形成。
• Routes of formation and crystal structure of an alkylperoxycobaloxime: bis[dimethylglyoximato(1–)](4-ethoxycarbonylbut-3-en-2-ylperoxo)(pyridine)cobalt(<scp>III</scp>)
  作者：Nathaniel W. Alcock、Bernard T. Golding、Samson Mwesigye-Kibende

  DOI：10.1039/dt9850001997

  日期：——

  photolysis of 2-ethoxycarbonylbut-3-enyl(pyridine)cobaloxime proceeds via the 2-ethoxycarbonylbut-3-enyl radical, which rearranges to the 1-ethoxycarbonylbut-3-enyl radical. This radical reacts with cobaloxime(II) to give hydridocobaloxime and 1-ethoxycarbonylbuta-1,3-diene. Recombination of these species yields 3-ethoxycarbonyl-1-methylallyl(pyridine)cobaloxime and hence the alkylperoxycobaloxime. The structure

  描述了通过烷基钴肟从烷基化剂产生的热和光解途径，导致形成复杂的双[二甲基乙二肟基（1-）]（4-乙氧基羰基丁-3-烯-2-基过氧）（吡啶）钴（III）。所有的途径都在假定的中间体3-乙氧基羰基-1-甲基烯丙基（吡啶）钴肟中收敛，该中间体的Co-C键在室温下与双氧反应生成烷基过氧钴肟。通过有氧光解2-乙氧基羰基丁-3-烯基（吡啶）钴肟形成的烷基过氧钴肟基经由2-乙氧基羰基丁-3-烯基进行自由基重排成1-乙氧基羰基丁-3-烯基。该自由基与钴肟反应（II）得到氢化钴钴肟和1-乙氧基羰基丁-1,3-二烯。这些物质的重组产生3-乙氧基羰基-1-甲基烯丙基（吡啶）钴肟，因此产生烷基过氧钴肟。该结构通过X射线测定来鉴定，对于1652个观察到的衍射仪收集的反射，最终R＝ 0.049。主要尺寸（平均）为Co–O 1.923（4），O–O 1.415（7），Co–N（肟）1.896（3）Å，Co–O–O 115