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1-(2-Ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-ol | 1332858-71-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-ol
英文别名
——
1-(2-Ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-ol化学式
CAS
1332858-71-5
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.267
InChiKey
FHHPXDVKWUYYSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    carbethoxy-1 ethylene dioxy-2 butane丙基溴化镁titanium(IV) isopropylate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以60%的产率得到1-(2-ethyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-2-methyl-cyclopropanol
    参考文献:
    名称:
    A convenient route to 2,6-dialkyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones via oxidative cleavage of protected 1-(2-oxoalkyl)-cyclopropanols. Synthesis of (±)-hepialone and its natural congener
    摘要:
    An efficient strategy for the synthesis of 2,6-dialkyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones has been developed, the key steps of which are oxidative cleavage of the three-membered rings of 1-(2-oxoalkyl)-cyclopropanols and acid-promoted cyclization of the resulting beta-hydroxyketones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.07.042
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