(1E)-1-nitro-2-[(triisopropylsilyl)oxy]ethene | 474924-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1E)-1-nitro-2-[(triisopropylsilyl)oxy]ethene
• 英文别名: E-2-triisopropylsilanoxy-1-nitroethylene；[(E)-2-nitroethenoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 474924-66-8
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃Si
• 分子量: 245.394
• InChiKey: XEBFWTUMFZAVDD-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-(p-methoxyphenyl)benzylamine 、 (1E)-1-nitro-2-[(triisopropylsilyl)oxy]ethene 在 正丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4-methoxy-phenyl)-(3-nitro-1-phenyl-2-triisopropylsilanyloxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 (4-methoxy-phenyl)-(3-nitro-1-phenyl-2-triisopropylsilanyloxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 (4-methoxy-phenyl)-(3-nitro-1-phenyl-2-triisopropylsilanyloxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  锂化N-Boc烯丙基胺和苄基胺与硝基烯烃的共轭加成中的不对称碳-碳键形成：取代哌啶、吡咯烷和嘧啶酮的对映选择性合成

  摘要：

  (-)-Sparteine 介导的 N-Boc-烯丙基胺和苄基胺的锂化提供了构型稳定的中间体，这些中间体通过与硝基烯烃的共轭加成以良好的收率和高非对映选择性提供高度对映体富集的烯氨基甲酸酯产物。这些加合物的直接转化为取代 3,4-取代哌啶、3,4-取代吡咯烷和 4,5-取代嘧啶酮提供了一般途径。中间体内酰胺的非对映选择性取代随后还原提供 3,4,5-取代的哌啶和 3,4-三取代的吡咯烷。与 3,4-取代哌啶和吡咯烷的氮相邻的锂化，然后进行非对映选择性取代，开辟了一条通往 2,4,5-和 2,4,5,6-取代哌啶以及 2,3,4-和 2 的路线， 3,4,5-取代的吡咯烷。烯氨基甲酸酯和 3,4-取代哌啶产物的对映异构体可以通过甲锡酰化/金属转移序列以及通过进一步操作 4-取代哌啶酮来获得。该方法用于合成天冬氨酸肽酶抑制剂中间体 3-羟基-4-苯基哌啶以及抗抑郁药 (+)-非莫西汀的两种对映异构体。

  DOI：

  10.1021/ja0271375
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 potassium nitroacetaldehyde 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(1E)-1-nitro-2-[(triisopropylsilyl)oxy]ethene
  参考文献：
  名称：

  Tandem Inter [4+2]/Intra [3+2] Nitroalkenes 的环加成。在氨基卡巴糖合成中的应用

  摘要：

  将桥接模式下硝基烯烃的串联间 [4+2]/内 [3+2] 环加成应用于立体选择性合成具有代表性的氨基卡巴糖 β-D-4-amino-2,4-dideoxycarbagulose。该合成只需要从已知材料开始的五个步骤，并以优异的收率提供受保护的氨基卡巴糖 (-)-20（参见方案 9）。合成序列的成功取决于 1) 在硝基烯烃部分掺入 O-取代基的能力，2) 适当修饰的手性亲双烯体的鉴定，特别是 3) 开发特定的实验条件和方案，以允许高度敏感的亚硝基缩醛的形成和分离。(+)-19 的 C(1) 羰基的还原产生了意想不到的立体选择性，

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200211)85:11<3712::aid-hlca3712>3.0.co;2-5