32,72-bis(benzyloxy)-15,55-bis(bromomethyl)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol | 1448532-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 32,72-bis(benzyloxy)-15,55-bis(bromomethyl)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol
• CAS: 1448532-34-0
• 化学式: C₄₄H₃₈Br₂O₄
• 分子量: 790.591
• InChiKey: WMCUIDUADCRQJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.72
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  32,72-bis(benzyloxy)-15,55-bis(bromomethyl)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 11,23-Bis[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-26,28-bis(phenylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃胺衍生物的自组装

  摘要：

  杯[4]芳烃在溶液的上，下两边都被含芳环的柔性侧基取代，自组装可在溶液中自发发生。如NOESY实验所证明的，这种自组装以头尾相接和头对头的方式发生。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.103
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 32,72-bis(benzyloxy)-15,55-bis(bromomethyl)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃胺衍生物的自组装

  摘要：

  杯[4]芳烃在溶液的上，下两边都被含芳环的柔性侧基取代，自组装可在溶液中自发发生。如NOESY实验所证明的，这种自组装以头尾相接和头对头的方式发生。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.103