methyl 2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acetate | 58120-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 3-chloro-4-methoxyphenylacetate
• CAS: 58120-90-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: LJMHFESNTLDPNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acetate 在 lithium acetate 、 C₁₅H₁₁Cl₃IrNO 、 lithium trifluoromethanesulfonate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  原位制备的甲硅烷基乙烯酮缩醛的铱催化酰胺化制备α-氨基酯

  摘要：

  本文公开了一种方便的Ir催化酰胺化酯以获得α-酰胺酯。最初制备的甲硅烷基乙烯酮缩醛无需单独纯化即可直接用于随后使用 Cp*(LX)Ir(III) 催化剂与氧羰基氮烯前体进行酰胺化。α-酰胺化对于 α-芳基和 α-烷基酯都是容易的。密度泛函理论研究表明，在氮烯前体的 N-O 键断裂过程中，反阳离子添加剂的螯合促进了推定的 Ir-nitrenoid 的产生。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04376
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4羟基苯乙酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  CHEMOSELECTIVE METHYLENE HYDROXYLATION IN AROMATIC MOLECULES

  摘要：

  一种化学选择性和反应性的Mn(CF3-PDP)催化体系首次实现了后期脂肪族C—H羟基化在芳香化合物中的战略优势。这一发现将有助于小分子药物的快速多样化和芳香类药物以及天然产物的代谢产物的鉴定。

  公开号：

  US20200087331A1

文献信息

• 1,5-dihydro-pyrazolo[34-D]-pyrimidinone derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06174884B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The 1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidinone derivatives are prepared by fusing the pyrimidone heterocycle with the suitably substituted pyrazoles. The compounds are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases, diseases of the peripheral blood vessels and diseases of the urogenital tract.

  1,5-二氢吡唑并[3,4-d]-嘧啶酮衍生物是通过将嘧啶酮杂环与适当取代的吡唑融合而制备的。这些化合物适用于作为药物中的活性成分，特别是用于治疗心血管和脑血管疾病、外周血管疾病以及泌尿生殖道疾病的药物。
• Synthesis of <font>α</font>-Azido Ketones and Esters Using Recyclable Hypervalent Iodine Reagent
  作者：Vikas N. Telvekar、Hemlata V. Patile

  DOI：10.1080/00397910903531888

  日期：2010.12.21

  A simple and mild method for the preparation of α-azido ketones and esters using hypervalent iodine reagent, 4,4′-bis-(dichloroiodo)-biphenyl, and sodium azide in 1,4-dioxane is discussed. Advantages of this system are easy workup, recyclable reagent, and moderate to good yields.

  讨论了一种使用高价碘试剂、4,4'-双-(二氯碘)-联苯和叠氮化钠在 1,4-二恶烷中制备 α-叠氮酮和酯的简单温和的方法。该系统的优点是易于处理、可回收试剂和中等至良好的产量。
• Inhibitors of cellular metabolic processes
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10329298B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present disclosure provides MAT2A inhibitor compounds that are useful as therapeutic agents for treating malignancies, and wherein the compounds conform to general formula (IA): wherein RA, RB, RC, RD, and RE are defined herein.

  本公开提供了可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤的 MAT2A 抑制剂化合物，其中的化合物符合通式 (IA)： 其中 RA、RB、RC、RD 和 RE 在本文中定义。
• Chemoselective methylene hydroxylation in aromatic molecules
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US10961266B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  A chemoselective and reactive Mn(CF3-PDP) catalyst system that enables for the first time the strategic advantages of late-stage aliphatic C—H hydroxylation to be leveraged in aromatic compounds. This discovery will benefit small molecule therapeutics by enabling the rapid diversification of aromatic drugs and natural products and identification of their metabolites.

  一种化学选择性和反应性 Mn（CF3-PDP）催化剂系统，首次在芳香化合物中发挥了后期脂肪族 C-H 羟基化的战略优势。这一发现将使芳香族药物和天然产物迅速多样化并鉴定其代谢物，从而有利于小分子疗法。
• AKOPYAN P. R.; OVSEPYAN T. R.; AROYAN A. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1975, 28, HO 8, 641-64+
  作者：AKOPYAN P. R.、 OVSEPYAN T. R.、 AROYAN A. A.

  DOI：——

  日期：——