11,23,35-Triamino-5,17,29-tri-tert-butyl-37,39,41-tris(2-ethoxyethoxy)-38,40,42-trimethoxycalix[6]arene | 259886-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 11,23,35-Triamino-5,17,29-tri-tert-butyl-37,39,41-tris(2-ethoxyethoxy)-38,40,42-trimethoxycalix[6]arene
• 英文别名: 5,17,29-tri-tert-butyl-11,23,35-triamino-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-ethoxyethoxy)calix[6]arene；11,23,35-tritert-butyl-38,40,42-tris(2-ethoxyethoxy)-37,39,41-trimethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-5,17,29-triamine
• CAS: 259886-64-1
• 化学式: C₆₉H₉₃N₃O₉
• 分子量: 1108.51
• InChiKey: YESLNAIHLLGQQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1109.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.46
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  161.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Alapha-萘异氰酸酯 、 11,23,35-Triamino-5,17,29-tri-tert-butyl-37,39,41-tris(2-ethoxyethoxy)-38,40,42-trimethoxycalix[6]arene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将联吡啶轴插入多色杯 [6] 芳烃轮中，该轮在不同轮辋处带有萘基单元。

  摘要：

  Tris-( N-苯基脲基)-杯[6]芳烃衍生物是异双位非对称分子主体，可以与4,4'-联吡啶鎓型客体形成假轮烷配合物。由于杯[6]芳烃轮独特的结构特征和识别特性，这些系统对于新型分子装置和机器的设计和合成具有重要意义。我们设想，在杯芳烃骨架中加入光活性单元可以导致系统的发展，其工作模式可以通过光激活过程进行控制和监控。在这里，我们报告了两个杯[6]芳烃轮的合成、结构表征以及光谱、光物理和电化学研究，这些轮子装饰有三个萘基，锚定在苯脲基杯芳烃平台的上边缘或下边缘。我们发现萘基单元在两种化合物中以不同的方式相互作用并与杯芳烃骨架相互作用，从而表现出明显不同的光物理行为。对于两个主机，包含一个 4,4'-联吡啶客体激活能量和/或电子转移过程，导致非平凡的发光变化。

  DOI：

  10.1002/open.201600128
• 作为产物：
  描述：

  5,17,29-Tri-tert-butyl-37,39,41-tris(2-ethoxyethoxy)-38,40,42-trimethoxy-11,23,35-trinitrocalix[6]arene 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 11,23,35-Triamino-5,17,29-tri-tert-butyl-37,39,41-tris(2-ethoxyethoxy)-38,40,42-trimethoxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  将联吡啶轴插入多色杯 [6] 芳烃轮中，该轮在不同轮辋处带有萘基单元。

  摘要：

  Tris-( N-苯基脲基)-杯[6]芳烃衍生物是异双位非对称分子主体，可以与4,4'-联吡啶鎓型客体形成假轮烷配合物。由于杯[6]芳烃轮独特的结构特征和识别特性，这些系统对于新型分子装置和机器的设计和合成具有重要意义。我们设想，在杯芳烃骨架中加入光活性单元可以导致系统的发展，其工作模式可以通过光激活过程进行控制和监控。在这里，我们报告了两个杯[6]芳烃轮的合成、结构表征以及光谱、光物理和电化学研究，这些轮子装饰有三个萘基，锚定在苯脲基杯芳烃平台的上边缘或下边缘。我们发现萘基单元在两种化合物中以不同的方式相互作用并与杯芳烃骨架相互作用，从而表现出明显不同的光物理行为。对于两个主机，包含一个 4,4'-联吡啶客体激活能量和/或电子转移过程，导致非平凡的发光变化。

  DOI：

  10.1002/open.201600128

文献信息

• Dimeric Capsules by the Self‐Assembly of Triureidocalix[6]arenes through Hydrogen Bonds
  作者：Juan J. González、Riccardo Ferdani、Emanuela Albertini、José M. Blasco、Arturo Arduini、Andrea Pochini、Pilar Prados、Javier de Mendoza

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000103)6:1<73::aid-chem73>3.0.co;2-#

  日期：2000.1.3

  A number of calix[6]arenes bearing ureas at the upper rim positions of alternate rings 1, 3 and 5 were prepared and studied in detail by NMR spectroscopy and gel permeation chromatography. N-Unsubstituted ureas were shown to dimerize through a cyclic array of hydrogen bonds to give cylindrical cavities capable of encapsulating small molecules such as dichloromethane, benzene and fluorobenzene. Slow

  制备了许多在交替环1、3和5的上边缘位置带有脲的杯[6]芳烃，并通过NMR光谱学和凝胶渗透色谱法进行了详细研究。N-未取代的尿素显示通过氢键的环状阵列二聚，从而产生能够包封小分子（例如二氯甲烷，苯和氟苯）的圆柱形空腔。在[D6] DMSO-CDCl3混合物中观察到二聚体和单体之间的平衡缓慢。相反，N-取代的脲是单体的。所有具有大体积O取代基的尿素单体在C3v和Cs视锥构象之间均显示出溶剂依赖性的缓慢平衡。
• Self-Assembly of a Double Calix[6]arene Pseudorotaxane in Oriented Channels
  作者：Arturo Arduini、Alberto Credi、Giovanni Faimani、Chiara Massera、Andrea Pochini、Andrea Secchi、Monica Semeraro、Serena Silvi、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1002/chem.200700748

  日期：2008.1

  unit along the nanotube. In the solid state, the complex undergoes a further stage of self-assembly, thereby initiating extended oriented tubular structures. Crystallographic studies revealed that the positioning of the viologen dication in this asymmetric wheel is addressed by a complicated pattern of cooperative noncovalent intermolecular interactions that involve only one half of the host, whereas

  进行了一项综合研究，以揭示可以连接两个杯[6]芳烃单元以构建扩展管状结构的更合适方式。结果，制备并表征了具有取向的纳米管的结构的头对尾双杯芳烃[6]芳烃，该纳米管长约2.6nm并且宽1.6nm。通过在溶液中非常有效的自组装，该分子能够充当轮型宿主，并与衍生自4,4'-联吡啶鎓（紫精）的轴型分子形成超分子复合物。通过UV / Vis吸收光谱法和伏安法在溶液中研究了这种通过非共价相互作用而稳定的拟轮烷型复合物的性质。这些观察提供了关于联吡啶单元沿纳米管的位置的线索。在固态下，复合物经历进一步的自组装阶段，从而引发延伸的定向管状结构。晶体学研究表明，紫精指示剂在该不对称轮中的定位是通过复杂的合作非共价分子间相互作用模式解决的，该相互作用仅涉及宿主的一半，而剩余的（极性更强）一半被利用以产生较长的宿主。 -范围的结构顺序导致延伸的超分子通道的“二级”结构，继而在晶格中自组装，从而产生纳米管的平行夹
• Unidirectional Threading of Triphenylureidocalix[6]arene-Based Wheels: Oriented Pseudorotaxane Synthesis
  作者：Arturo Arduini、Francesco Calzavacca、Andrea Pochini、Andrea Secchi

  DOI：10.1002/chem.200390089

  日期：2003.2.3

  the two distinct rims of the calixarene wheel as control elements to pivot the direction of the axle threading processes and give access to oriented pseudorotaxanes is reported. It was verified that, in C(6)D(6), an asymmetric dicationic axle derived from 4,4'-bipyridil bearing two alkyl chains, one of which has a stopper, and triphenylureidocalix[6]arenes 5 a or 5 b form 1:1 supramolecular complexes

  三苯基脲基杯[6]芳烃5a，b是具有双锥结构的异位受体，能够与离子对的阳离子和阴离子相互作用。它们能够充当轮子，并与源自二烷基紫罗兰盐的车轴形成假轮烷类型的络合物。报告了对利用杯形芳烃轮的两个不同轮辋上存在的不同结构和化学信息作为控制元件来枢转车轴穿线过程的方向并获得定向的拟轮烷的可能性的研究。经验证，在C（6）D（6）中，衍生自带有两条烷基链（其中一条具有塞子）和三苯基脲基杯[6]芳烃5a或5b的4,4'-联吡啶的不对称支链轴形成假轮烷类的1：1超分子复合物。这些配合物的结构已经通过（1）H NMR技术推断出来。数据显示，轴仅通过较宽的轮辋进入杯芳烃腔。为了进一步证实该问题，合成了新的轮烷，其通过用二苯基乙酰氯封塞源自5b的假轮烷和对称轴7而获得。在8的（1）H NMR光谱中，位于车轮宽边的车轴部分的脂族质子显示的化学位移几乎与假轮烷6中观察到的化学位移相同。 8个窄轮缘中有8个经历了化
• Calix[6]arene-Based [3]Rotaxanes as Prototypes for the Template Synthesis of Molecular Capsules
  作者：Federica Cester Bonati、Margherita Bazzoni、Caterina Baccini、Valeria Zanichelli、Guido Orlandini、Arturo Arduini、Gianpiero Cera、Andrea Secchi

  DOI：10.3390/molecules28020595

  日期：——

  In this work, the ability of several bis-viologen axles to thread a series of heteroditopic tris(N-phenylureido)calix[6]arene wheels to give interwoven supramolecular complexes to the [3]pseudorotaxane type was studied. The unidirectionality of the threading process inside these nonsymmetric wheels allows the formation of highly preorganised [3]pseudorotaxane and [3]rotaxane species in which the macrocycles

  在这项工作中，研究了几个双紫精轴穿过一系列异二位体三（N-苯基脲基）杯 [6] 芳烃轮，从而为 [3] 伪轮烷类型提供交织的超分子复合物的能力。这些非对称轮内穿线过程的单向性允许形成高度预组织的 [3] 假轮烷和 [3] 轮烷物种，其中大环苯脲基部分，用酯、羧基或羟甲基官能化，彼此面对。正如核磁共振和半经验计算研究所证实的那样，后一种化合物具有其子组分的正确空间排列，原则上，这可以通过适当的桥接反应实现基于杯的上层到上层分子胶囊[ 6]芳烃衍生物。
• A thiourea calix[6]arene-based synthon that generates a supramolecular porous crystal structure
  作者：Arturo Arduini、Rocco Bussolati、Chiara Massera、Andrea Pochini、Federica Rapaccioli、Andrea Secchi、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1080/10610278.2013.814777

  日期：2013.9.18

  The role of intra- and intermolecular interactions which lead to the self-assembly in a porous crystalline structure of a thiourea-based calix[6]arene synthon containing three thiourea groups, has been investigated by X-ray diffraction and quantum chemical calculations.