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4-二甲基氨基苯甲酸叔丁基酯 | 75784-65-5

中文名称
4-二甲基氨基苯甲酸叔丁基酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(dimethylamino)benzoate
英文别名
tert-butyl p-(dimethylamino)benzoate
4-二甲基氨基苯甲酸叔丁基酯化学式
CAS
75784-65-5
化学式
C13H19NO2
mdl
——
分子量
221.299
InChiKey
VIENHFOQVALVRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:789c8db3a8cfc38f886cd5caf760c919
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 靶向肽衍生物
    摘要:
    蛋白水解激活的 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 与多种癌症和炎症性疾病有关。已经开发出具有低纳摩尔亲和力的合成配体和针对该受体的体外成像探针,但是,没有针对 PAR2的体内成像探针。在这里,我们报告了一系列源自 2f-LIGRLO-NH 2 (2f-LI-) 和 Isox-Cha-Chg-Xaa-NH 2的新型 4-氟苯甲酰化 PAR2 靶向肽的战略设计、合成和生物学评价(Isox-) 肽家族,其中 4-氟苯甲酰基部分充当18 F 标记探针的19 F 标准,可用于体内成像。我们发现来自 2f-LI 家族的几种 4-氟苯甲酰化肽表现出具有中等效力的 PAR2 选择性(EC 50  = 151–252 nM),而来自 Isox 家族的几种表现出具有高效力的 PAR2 选择性(EC 50  = 13–42 纳米)。我们的主要候选物 Isox-Cha-Chg-Ala-Arg-Dpr(4FB)-NH
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114989
  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基苯甲酸叔丁醇三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.58h, 以1.12 g的产率得到4-二甲基氨基苯甲酸叔丁基酯
    参考文献:
    名称:
    拟肽生长激素促分泌素衍生物用于生长素释放肽受体的正电子发射断层显像
    摘要:
    ghrelin受体是一种七跨膜(7-TM)受体,已知在人类癌症和心力衰竭中具有较高的表达水平。最近的工作集中在正电子发射断层扫描(PET)探针的合成上,该探针旨在针对该受体进行靶向和成像,以进行疾病诊断和分期。但是,这些探针仅限于内源性配体生长激素释放肽的小分子奎那唑酮和肽衍生物。我们描述了一系列从肽类(GHRP-1,GHPR-2和GHRP-6)和拟肽类药物(G-7039,[1-Nal 4(G-7039和ipamorelin)系列产品,以测试在PET成像中插入氟18的位置。拟肽G-7039因其非放射性的4-氟苯甲酰化类似物([1-Nal 4,Lys 5(4-FB)] G-7039)具有很高的抗放射性,因此被认为最适合18 F-放射。结合亲和力(IC 50  = 69 nM)和有希望的体外功效(EC 50  = 1.1 nM)。使用N-琥珀酰亚胺基-4- [ 18 F]氟苯甲酸酯([ 18 F]
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.08.062
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文献信息

  • [EN] PEPTIDOMIMETICS FOR IMAGING THE GHRELIN RECEPTOR<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES POUR IMAGER LE RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE
    申请人:LONDON HEALTH SCI CT RES INC
    公开号:WO2016191865A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    ABSTRACT The present invention concerns compositions comprising and methods of identification and use of imaging agents. The imaging agents comprise a growth hormone secretagogues having a conjugated fluoride. The imaging agents of the present invention may be used for detection, diagnosis and/or staging of prostate or other forms of cancer, and may also be used for cardiac disease.
    摘要 本发明涉及包含成分的组合物,以及用于识别和使用成像剂的方法。这些成像剂包括具有共轭氟化物的生长激素分泌素。本发明的成像剂可用于前列腺或其他形式的癌症的检测、诊断和/或分期,也可用于心脏疾病。
  • Ruthenium-Catalyzed Ester Reductions Applied to Pharmaceutical Intermediates
    作者:Youssef Shaalan、Lee Boulton、Craig Jamieson
    DOI:10.1021/acs.oprd.0c00410
    日期:2020.11.20
    Ruthenium pincer complexes were synthesized and used for catalytic ester reductions under mild conditions (∼5 bar of hydrogen). An experimental design approach was used to optimize the conditions for yield, purity, and robustness. Evidence for the catalytically active ruthenium dihydride species is presented. Observed intermediates and side products, as well as time-course data, were used to build
    合成了钌钳配合物,并在温和的条件下(约5 bar的氢气)用于催化酯的还原。实验设计方法用于优化产量,纯度和稳健性的条件。提供了具有催化活性的二氢化钌物质的证据。观察到的中间体和副产品,以及时程数据,用于建立机械洞察力。通过分批和连续流两种药物相关酯的按比例放大还原,进一步证明了该优化程序。
  • Exhaustive Reduction of Esters, Carboxylic Acids and Carbamates to Methyl Groups Catalyzed by Boronic Acids
    作者:Xuewen Guo、Yujing Zuo、Gustavo A. Alvarez、Esteban Mejía
    DOI:10.1002/ejoc.202300904
    日期:2023.12.6
    The multi-step reduction of carboxy groups to methyl groups commonly used in organic synthesis is simplified by a new metal-free catalyst system. It uses boronic acids to catalyze the single-step reduction of esters, carboxylic acids and carbamates to methyl groups. High-yield, multifunctional product formation is achieved under mild conditions using ammonia borane as the hydrogen donor.
    新型无金属催化剂体系简化了有机合成中常用的羧基到甲基的多步还原。它使用硼酸催化酯、羧酸和氨基甲酸酯一步还原为甲基。使用氨硼烷作为氢供体在温和条件下实现高产率、多功能产物的形成。
  • POLYMER COMPOSITION, CROSS-LINKED PRODUCT, AND TIRE
    申请人:JSR Corporation
    公开号:EP3892680A1
    公开(公告)日:2021-10-13
    This polymer composition includes: a modified conjugated diene-based polymer having at least one nitrogen-containing functional group selected from the group consisting of a primary amino group, a secondary amino group, a tertiary amino group, a primary amino group having been protected or converted into an onium group, a secondary amino group having been protected or converted into an onium group, and a tertiary amino group having been converted into an onium group; and a functional-group-containing polymer having at least one functional group selected from the group consisting of an epoxy group, an acid anhydride structure, an oxazoline group, a hydroxyl group, a carboxyl group, and a sulfo group.
    这种聚合物组合物包括一种改性共轭二烯基聚合物,至少具有一个含氮官能团,该官能团选自由伯氨基、 仲氨基、叔氨基、伯氨基经保护或转化为鎓基,仲氨基经保护或转化为鎓基, 叔氨基经转化为鎓基组成的组;含官能团聚合物,其至少一个官能团选自由环氧基、酸酐结构、噁唑啉基、羟基、羧基和磺基组成的组。
  • Functionalized high cis-1,4-polybutadiene prepared using novel functionalizing agents
    申请人:Ozawa Yoichi
    公开号:US20060004131A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    A functionalized polymer prepared by a process comprising the steps of preparing a pseudo-living polymer by polymerizing conjugated monomer with a lanthanide-based catalyst, and reacting the pseudo-living polymer with a functionalizing agent defined by the formula (I) A-R 1 -Z  (I) where R 1 is a divalent bond or divalent organic group comprising from 0 to about 20 carbon atoms, A is a substituent that will undergo an addition reaction with a pseudo-living polymer, and Z is a substituent that will react or interact with silica or carbon black reinforcing fillers, with the proviso that A, R 1 , and Z are substituents that will not protonate a pseudo-living polymer.
    一种功能化聚合物,其制备方法包括以下步骤:用镧系催化剂聚合共轭单体,制备假活 性聚合物,并使假活性聚合物与由式(I)定义的功能化剂反应 A-R 1 -Z (I) 其中 R 1 是二价键或由 0 至约 20 个碳原子组成的二价有机基团,A 是会与假活聚合物发生加成反应的取代基,Z 是会与二氧化硅或炭黑增强填料发生反应或相互作用的取代基,但 A、R 1 和 Z 是不会使假生命聚合物发生质子化反应的取代基。
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