| 1609185-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 1609185-36-5
• 化学式: C₈₉H₉₂ClN₃₁O₁₆
• 分子量: 1887.36
• InChiKey: STLSZKWGKDPQRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  137.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  577.48
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  NH2-indole-seco-1,2,9,9a-tetrahydrocyclopropa[1,2-c]benz[1,2-e]indol-4-one 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  靶向吡咯-咪唑聚酰胺seco-CBI共轭物的Kras密码子13突变的序列特异性DNA烷基化反应。

  摘要：

  发夹Ñ -methylpyrrole- Ñ甲基咪唑聚酰胺开环-CBI缀合物2 - 6被设计为合成通过Fmoc固相合成，以及对所述K-ras的DNA烷基化的活动密码子13突变进行了比较由高分辨率变性凝胶电泳与225碱基对（bp）DNA片段。缀合物5对Kras密码子13突变位点具有高反应活性，烷基化发生在序列5'-ACGTCACC A -3 '（位点2）的A处，包括针对野生型5'-ACG C的次要1 bp-错配烷基化CACC A- 3'（站点3）。共轭6，不同于共轭5通过将一个Py单元换成β单元显示出高选择性，但仅使5'-ACGTCACC A -3 '的A弱烷基化（位点2）。发夹式聚酰胺seco- CBI共轭物5因此根据Dervan的配对规则烷基化，并具有配对识别，其中β/β对靶向T–A和A–T对。SPR和计算机最小化模型表明，5个发夹构象以高亲和力与靶序列结合，从而实现了有效的DNA烷基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201303295