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4-Benzoyl-5-hydroxy-3-methylthio-isothiazol | 90748-86-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Benzoyl-5-hydroxy-3-methylthio-isothiazol
英文别名
——
4-Benzoyl-5-hydroxy-3-methylthio-isothiazol化学式
CAS
90748-86-0
化学式
C11H9NO2S2
mdl
——
分子量
251.33
InChiKey
JAMCEIKNWVNINK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    50.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰乙腈sodium hydroxide双氧水 、 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.75h, 生成 4-Benzoyl-5-hydroxy-3-methylthio-isothiazol
    参考文献:
    名称:
    Schwefelheterocyclen duchch二硫代羧基胆酸苯甲酰丙酮
    摘要:
    钠盐2与过氧化氢反应生成1,2,4-三硫杂环戊烷3,而用氯甲酸甲酯处理则得到1,3-二硫杂环丁烷4。将稀的NaOH加入3中得到异噻唑7和4的混合物。通过氯化2-异噻唑8可得到。S-氨基化2或9,然后环化,分别得到异噻唑10和12。3-巯基丙烯腈14与醌反应生成缩合的草硫醇16或17。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91185-8
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