ethyl 3,5-bis(dodecyloxy)benzoate | 148172-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,5-bis(dodecyloxy)benzoate
• 英文别名: ethyl 3,5-didodecoxybenzoate
• CAS: 148172-12-7
• 化学式: C₃₃H₅₈O₄
• 分子量: 518.821
• InChiKey: VWCHOWZVMUYRMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.46
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,5-bis(dodecyloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3,5-bis(dodecyloxy)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  通过使用胶束辅助的基于活性的蛋白质标记技术合理设计超分子动态蛋白质组件

  摘要：

  在生物系统中，蛋白质自组装成高阶超结构是普遍存在的。包括计算和合理设计策略在内的遗传方法正在成为一种强大的方法，可用于设计具有高精度和高保真度的合成蛋白复合物。尽管有用，但大多数报道的蛋白质复合物缺乏动态行为，这可能限制了它们的潜在应用。相反，使用化学策略进行蛋白质工程设计为设计具有刺激响应功能和适应行为的蛋白质复合物提供了极好的可能性。但是，基于化学策略的设计不准确，因此会产生难以表征的多分散样品。这里，我们描述了通过超分子化学策略构建蛋白质复合物的简单设计原理。已经开发了一种基于胶束的基于活性的蛋白质标记技术来合成面部两亲合成蛋白的文库，该文库通过疏水相互作用自组装形成蛋白质复合物。所提出的方法适合于合成分子量和尺寸可与天然存在的蛋白质笼子相媲美的蛋白质复合物文库。设计的蛋白质复合物显示出丰富的结构多样性，低聚状态，大小和表面电荷，可以通过大分子设计进行工程设计。

  DOI：

  10.1002/chem.201802824
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 3,5-bis(dodecyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷的无金属CH官能化为基于吡咯鎓的室温离子液晶

  摘要：

  由于吡咯烷鎓阳离子具有更高的电化学稳定性，因此开发使用吡咯烷鎓阳离子的离子液晶（ILC）引起了人们的极大兴趣。然而，由于强的离子相互作用，与完全饱和的吡咯烷环中的低电荷分布相关的高电荷密度导致材料的高熔化温度。在此，已经报道了新型的吡咯基离子型液晶的结构-性质关系的合成和评价。吡咯烷的无金属直接C–H官能化，然后是N所得吡咯啉的β-烷基化产生了吡咯鎓部分，该吡咯鎓部分用作介晶的前所未有的极性头。发现具有部分不饱和吡咯烷环的这些离子型液晶元在包括室温在内的较宽的热范围内稳定许多中间相。

  DOI：

  10.1039/d1nj00647a

文献信息

• Star-shaped fluorescent liquid crystals derived from s-triazine and 1,3,4-oxadiazole moieties
  作者：Balaram Pradhan、Suraj Kumar Pathak、Ravindra Kumar Gupta、Monika Gupta、Santanu Kumar Pal、Ammathnadu S. Achalkumar

  DOI：10.1039/c6tc01260d

  日期：——

  with the variation in the number, length and pattern of peripheral chain substitution. These compounds were investigated for their thermal, electrochemical and photophysical behavior. These nonconventional molecules stabilized wide range columnar phases and demonstrated how one can tune the liquid crystal self-assembly through simple structural modification. The photophysical properties of these star

  设计了带有中央三嗪核心并带有三个1,3,4-恶二唑臂的星形分子，其外围链取代的数量，长度和样式均发生了变化。研究了这些化合物的热，电化学和光物理行为。这些非常规分子稳定了宽范围的柱状相，并演示了如何通过简单的结构修饰来调节液晶的自组装。这些星形分子的光物理性质非常取决于外围链取代的数量和模式。这些化合物在固态/液晶态下显示蓝色和绿色发光。克服聚集诱导的猝灭的能力是由于这些分子在固态下的良好堆积。
• Columnar Liquid Crystalline Self-Assembly of Hydrogen-Bonded Rod-Coil Diblock Complexes Created from Pyrazole/Benzoic acid Derivatives
  作者：Ho-Joong Kim、Sung Cho、Jung Su Park

  DOI：10.1002/bkcs.10556

  日期：2015.11

  synthesized hydrogen‐bonded rod–coil diblock complexes having both a rigid rod and a flexible coil by combining bithiophene‐conjugated pyrazole derivatives and alkoxy‐substituted benzoic acid derivatives. Their self‐assembled nanostructures were investigated using polarized optical microscopy, molecular modeling, and X‐ray scattering in liquid crystalline (LC) state. They form different types of supramolecular

  通过结合联噻吩共轭的吡唑衍生物和烷氧基取代的苯甲酸衍生物，我们合成了具有刚性杆和柔性线圈的氢键杆-线圈二嵌段配合物。使用偏振光学显微镜，分子模型和液晶（LC）状态下的X射线散射研究了它们的自组装纳米结构。它们根据苯甲酸中烷氧基取代基的数量和长度形成不同类型的超分子LC相。低脂族线圈与棒段（二辛氧基链）的体积比低的二嵌段复合物自组装成层状相；具有较高比率（二十二烷基氧基，三辛氧基和十三烷基氧基链）的体系形成了色谱柱。在这些柱状结构中 两个吡唑和两个苯甲酸通过N–H··O和O–H···N氢键形成芳族四聚体核。然后将被柔性脂族链包围的两组芳族四聚物堆叠以得到柱状相。这些是包含氢键合的吡唑-苯甲酸衍生物和四聚刚性芳香族骨架的超分子LC结构的新实例。
• Triketonate difluoroboron complexes. Substitution-dependent liquid crystal and photophysical properties
  作者：Ignacio Sánchez、Adrián Fernández-Lodeiro、Elisabete Oliveira、José Antonio Campo、M. Rosario Torres、Mercedes Cano、Carlos Lodeiro

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.10.029

  日期：2016.12

  Novel alkyloxyphenyl-substituted beta,delta-triketonate difluoroboron complexes have been efficiently synthesised and thoroughly characterised. Significant features such as liquid crystal behaviour and solid and solution fluorescence are observed in all cases. The mesomorphism was determined by the presence of one, two or three alkyl chains in each substituent aromatic group of the triketonate ligand. So, smectic C mesophases were found for compounds carrying two lateral chains, each of thein located at one of each phenyl substituent, while the presence of four or six chains at the whole molecule gave rise to smectic A or discotic lamellar and hexagonal columnar mesophases, respectively. Fluorescence in the solid state and in solution is again proved to be dependent on the ligand substitution as well as to be maintained in the mesophase. These multifunctional materials also present luminescent sensor activity towards Hg2+ and Cu2+. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Zerban, Georg; Meier, Herbert, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 2, p. 171 - 184
  作者：Zerban, Georg、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——