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propyl 2-bromoheptanoate | 38675-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propyl 2-bromoheptanoate
英文别名
——
propyl 2-bromoheptanoate化学式
CAS
38675-03-5
化学式
C10H19BrO2
mdl
——
分子量
251.164
InChiKey
LYFBUEDPAUEDSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propyl 2-bromoheptanoate间苯三酚 、 ammonium chloride 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-Oxy-2-pentyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic acid propyl ester
    参考文献:
    名称:
    用甲基,乙基,戊基和苯基取代的EMPO衍生物自旋俘获C和O中心的基团。
    摘要:
    为了开发具有亲水性和亲脂性之间最佳比例,低毒性和高自旋加合物(特别是具有超氧自由基)的自旋阱,最近合成了几种EMPO衍生的自旋阱,形成了更稳定的超氧化物加合物(t( 1/2)> 20分钟),而不是DMPO或DEPMPO。在这项研究中,以完整的信号分配显示了几种被苯基或正戊基取代的EMPO衍生物的ESR,1H和13C-NMR数据。3或4位的甲基可显着稳定超氧化物加合物。还描述了其他以氧和碳为中心的自由基的自旋加合物(例如,衍生自甲醇或亚油酸氢过氧化物)。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.12.051
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Labourdique,D.; Piekarski,S., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 275, p. 87 - 90
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DE2033959
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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