4-二甲氨基-6-甲氧基-5-硝基嘧啶 | 90860-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-二甲氨基-6-甲氧基-5-硝基嘧啶
• 英文名称: 4-dimethylamino-6-methoxy-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 4-Methoxy-5-nitro-6-dimethylaminopyrimidine；6-methoxy-N,N-dimethyl-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 90860-50-7
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₃
• 分子量: 198.181
• InChiKey: FDOSTUZNBBPGBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基-6-甲氧基-5-硝基嘧啶 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（二甲基氨基）-6- [3-（5-甲基-4-苯基-1H-咪唑-1-基）丙氧基]苯基] -N'-戊脲与类似物的结构活性关系。具有抗动脉粥样硬化活性的酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶的新型有效抑制剂。

  摘要：

  我们发现了一种新颖，有效的N-丁基-N'-[2-（二甲基氨基）-6- [3-（4-苯基-1H-咪唑-1-基）丙氧基]苯基]脲（4）全身可利用的ACAT抑制剂（酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶）。通过系统修饰分子中的四个区域，研究了该先导化合物4的构效关系（SAR）。测试了本研究中制备的化合物对主动脉和肠道ACAT的体外抑制活性，并进一步测试了所选化合物的体内降胆固醇活性。这些研究不仅导致发现了N- [2-（二甲基氨基）-6- [3-（5-甲基-4-苯基-1H-咪唑-1-基）丙氧基]苯基] -N'-戊脲（ 24），口服后具有有效的活性和适度的血浆水平，而且还揭示了每个修饰区域的SAR。进一步选择了四种化合物（4、13、14、24）来测试体内抗动脉粥样硬化活性。4、13和24将动脉粥样硬化斑块的形成减少到对照面积的38-45％，而14则没有明显的抗动脉粥样硬化作用。

  DOI：

  10.1021/jm00063a013
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-N,N-二甲基-5-硝基-4-嘧啶胺 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到4-二甲氨基-6-甲氧基-5-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Nemeryuk, Michal P.; Sedov, Andrej L.; Safonova, Tamara S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 1, p. 215 - 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthetic route to diaminonitropyrazoles as precursors of energetic materials
  作者：Jérôme Guillard、Fanny Goujon、Perrine Badol、Didier Poullain

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01301-7

  日期：2003.7

  Treatment of nitropyrimidine derivatives with (N-substituted) hydrazines (2 equiv.) gave 1-(substituted)-3,5-diamino-4-nitropyrazole, providing a very mild conversion of pyrimidines into pyrazoles. This reaction provided a convenient route to precursors for new efficient and insensitive explosives.

  用（N-取代的）肼（2当量）处理硝基嘧啶衍生物得到1-（取代的）-3,5-二氨基-4-硝基吡唑，提供嘧啶非常温和的转化为吡唑。该反应为制备新型高效和不敏感炸药的前体提供了便利的途径。
• NEMERYUK, M. P.;SEDOV, A. L.;RYABOKON, N. A.;ERSHOVA, YU. A.;SOKOLOVA, A.+, XIM. FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 23-25
  作者：NEMERYUK, M. P.、SEDOV, A. L.、RYABOKON, N. A.、ERSHOVA, YU. A.、SOKOLOVA, A.+

  DOI：——

  日期：——
• NEMERYUK, M. P.;SEDOV, A. L.;SAFONOVA, T. S.;CERNY, A.;KREPELKA, J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1986, 51, N 1, 215-33
  作者：NEMERYUK, M. P.、SEDOV, A. L.、SAFONOVA, T. S.、CERNY, A.、KREPELKA, J.

  DOI：——

  日期：——