5-氨基-4-二甲氨基-6-甲氧基嘧啶 | 90860-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-氨基-4-二甲氨基-6-甲氧基嘧啶
• 英文名称: 5-Amino-4-dimethylamino-6-methoxypyrimidine
• 英文别名: 6-methoxy-4-N,4-N-dimethylpyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 90860-35-8
• 化学式: C₇H₁₂N₄O
• mdl: MFCD20694528
• 分子量: 168.198
• InChiKey: NWBQVGDVWUAKGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  287.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4-二甲氨基-6-甲氧基嘧啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到4-methoxy-5-(N,N-dimethylguanyl)-1,2,3-triazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nemeryuk, Michal P.; Sedov, Andrej L.; Safonova, Tamara S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 1, p. 215 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-N,N-二甲基-5-硝基-4-嘧啶胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-氨基-4-二甲氨基-6-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Nemeryuk, Michal P.; Sedov, Andrej L.; Safonova, Tamara S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 1, p. 215 - 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-activity relationship of N-[2-(dimethylamino)-6-[3-(5-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)propoxy]phenyl]-N'-pentylurea and analogs. Novel potent inhibitors of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase with antiatherosclerotic activity
  作者：Teiji Kimura、Yasutaka Takase、Kenji Hayashi、Hiroshi Tanaka、Issei Ohtsuka、Takao Saeki、Motoji Kogushi、Toshie Yamada、Tohru Fujimori

  DOI：10.1021/jm00063a013

  日期：1993.5

  urea (4), a novel, potent, and systemically bioavailable inhibitor of ACAT (acylCoA:cholesterol O-acyltransferase). The structure-activity relationships (SARs) of this lead compound 4 were investigated by systematic modification of four regions in the molecule. The compounds prepared in this study were tested for in vitro inhibitory activity toward both aortic and intestinal ACATs, and selected compounds

  我们发现了一种新颖，有效的N-丁基-N'-[2-（二甲基氨基）-6- [3-（4-苯基-1H-咪唑-1-基）丙氧基]苯基]脲（4）全身可利用的ACAT抑制剂（酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶）。通过系统修饰分子中的四个区域，研究了该先导化合物4的构效关系（SAR）。测试了本研究中制备的化合物对主动脉和肠道ACAT的体外抑制活性，并进一步测试了所选化合物的体内降胆固醇活性。这些研究不仅导致发现了N- [2-（二甲基氨基）-6- [3-（5-甲基-4-苯基-1H-咪唑-1-基）丙氧基]苯基] -N'-戊脲（ 24），口服后具有有效的活性和适度的血浆水平，而且还揭示了每个修饰区域的SAR。进一步选择了四种化合物（4、13、14、24）来测试体内抗动脉粥样硬化活性。4、13和24将动脉粥样硬化斑块的形成减少到对照面积的38-45％，而14则没有明显的抗动脉粥样硬化作用。
• Carboxamide derivatives
  申请人：Mitsubishi Kasei Corporation

  公开号：US05442060A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  Carboxamide derivatives of the following general formula (I): ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 are C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group or both taken together C.sub.1 -C.sub.3 alkylene group, R.sup.3 is hydrogen atom, dialkylamino group, etc., R.sup.4 is hydrogen atom, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl group, R.sup.5 is C.sub.1 -C.sub.10 alkyl group, m, n, q are an integer from 0-3, p is 0, 1, A ring is ##STR2## B ring is 5 or 6 membered nitrogen containing aromatic ring, are provided, which are useful as medicinals for treating hyperlipemia or atherosclerosis.

  以下是通式（I）的羧酰胺衍生物：##STR1##（其中R.sup.1和R.sup.2是C.sub.1-C.sub.3烷基或两者共同为C.sub.1-C.sub.3亚烷基，R.sup.3是氢原子，双烷基氨基等，R.sup.4是氢原子，C.sub.1-C.sub.10烷基，R.sup.5是C.sub.1-C.sub.10烷基，m，n，q为0-3的整数，p为0、1，环为##STR2##，B环为5或6成员的含氮芳香环，这些羧酰胺衍生物可用作治疗高脂血症或动脉硬化的药物。
• Study of Nitrogen- and Sulfur-Containing Heterocycles. 57. Synthesis and Conversion of 4′-Substituted 5-(5-Amino-6-Pyrimidylthio)-2,2-Dimethyl-4,6-Dioxo-1,3-Dioxanes
  作者：T. S. Safonova、M. P. Nemeryuk、M. M. Likhovidova、A. L. Sedov、A. F. Keremov、N. P. Solov’eva、O. S. Anisimova

  DOI：10.1007/s10593-005-0182-8

  日期：2005.4
• NEMERYUK, M. P.;SEDOV, A. L.;RYABOKON, N. A.;ERSHOVA, YU. A.;SOKOLOVA, A.+, XIM. FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 23-25
  作者：NEMERYUK, M. P.、SEDOV, A. L.、RYABOKON, N. A.、ERSHOVA, YU. A.、SOKOLOVA, A.+

  DOI：——

  日期：——
• NEMERYUK, M. P.;SEDOV, A. L.;SAFONOVA, T. S.;CERNY, A.;KREPELKA, J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1986, 51, N 1, 215-33
  作者：NEMERYUK, M. P.、SEDOV, A. L.、SAFONOVA, T. S.、CERNY, A.、KREPELKA, J.

  DOI：——

  日期：——