16-benzyl-9-phenyl-8H-7-oxa-16-azoniaphenanthro<3,4-k>-fluoranthene trifluoromethanesulphonate | 85973-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 16-benzyl-9-phenyl-8H-7-oxa-16-azoniaphenanthro<3,4-k>-fluoranthene trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: 16-benzyl-9-phenyl-8H-7-oxa-16-azoniaphenanthro[3,4-k]-fluoranthene trifluoromethanesulphonate；3-benzyl-18-phenyl-15-oxa-3-azoniaheptacyclo[18.7.1.02,19.04,17.05,14.06,11.024,28]octacosa-1(27),2(19),3,5(14),6,8,10,12,17,20,22,24(28),25-tridecaene;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 85973-41-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₉H₂₆NO
• 分子量: 673.712
• InChiKey: ZJRJOFJMUDNUDZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 16-benzyl-9-phenyl-8H-7-oxa-16-azoniaphenanthro<3,4-k>-fluoranthene trifluoromethanesulphonate 以 氯苯 为溶剂， 生成 benzylpiperidinium
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Marson, Charles M.; Thind, Sukhpal S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 487 - 496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基苄基溴化膦 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 16-benzyl-9-phenyl-8H-7-oxa-16-azoniaphenanthro<3,4-k>-fluoranthene trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Marson, Charles M.; Thind, Sukhpal S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 487 - 496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KATRITZKY, A. R.;MARSON, C. M.;THIND, S. S;ELLISON, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 487-496
  作者：KATRITZKY, A. R.、MARSON, C. M.、THIND, S. S、ELLISON, J.

  DOI：——

  日期：——