(1,3-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-isoindol-2-yl)methyl acetate | 52945-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1,3-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-isoindol-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: Cyclohexene12dicarboximidenacetyloxymethyl；(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl acetate
• CAS: 52945-16-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: QPOIKPXSFPFCSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-1,3-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydroisoindole-2-acetic acid 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 以73%的产率得到(1,3-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-isoindol-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  分批连续流动氨基酸的可持续电化学脱羧乙酰氧基化

  摘要：

  将乙酰氧基基团引入有机分子对于制备许多活性成分和合成中间体很重要。一种常用且有吸引力的策略是脂肪族羧酸的氧化脱羧，这需要生成一个新的C（sp 3）-O键。传统上，该反应是使用过量的有害铅进行的（IV）醋酸盐。化学计量氧化剂的一种可持续替代方法是Hofer-Moest反应，它依赖于羧酸的2电子阳极氧化。然而，缺乏显示氨基酸的电化学乙酰氧基化的实例。在本文中，我们提出了以间歇和连续流动模式进行氨基酸的阳极脱羧乙酰氧基化的通用且可扩展的程序。该程序已应用于几种天然和合成氨基酸的衍生化，包括用于合成活性药物成分的关键中间体。在所有情况下均获得了良好的优良收率。从批处理转移到连续流动池的过程显着提高了反应通量和时空产率，即使一次通过也获得了优异的产物产率。电化学协议的可持续性已通过评估其绿色指标进行了检查。与常规方法的比较表明，电化学方法对过程的绿色度具有显着的积极影响。

  DOI：

  10.1039/d1gc00201e

文献信息

• [EN] ARYL AND PYRIDYL AMIDE PESTICIDES AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] PESTICIDES À BASE D'AMIDE D'ARYLE ET DE PYRIDYLE ET COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2021041927A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The subject matter described herein is directed to compounds, synergistic compositions, and methods for repelling arthropods, such as insects. The compositions comprise aryl and pyridyl-type compounds. The compounds demonstrate strong vapor and topical repellency when applied alone and in synergistic compositions.

  本文所述主题涉及化合物、协同组合物和方法，用于驱逐节肢动物，如昆虫。该组合物包括芳基和吡啶基化合物。这些化合物在单独应用和协同组合物中表现出强大的气态和局部驱避作用。