ethyl 5-amino-3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylcarbamate | 1338328-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-amino-3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylcarbamate
• CAS: 1338328-73-6
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₄O₂
• 分子量: 340.357
• InChiKey: FNHMHVJBQRFQPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylcarbamate 反应 2.0h， 以78%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-1-phenylimidazo[4,5-c]pyrazol-5(1H,4H,6H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氨基吡唑衍生物的环化及其抗菌活性

  摘要：

  据报道，可以方便地合成中间体4,5-二氨基-3-芳基-1-苯基吡唑4a - 4c。用查尔酮，2-巯基乙酸和对苯二甲醛，氯甲酸乙酯，乙二醛和硫脲进行不同的环化反应，得到不同的含N和S的杂环。通过常规加热和微波辐射比较反应条件。通过分析和光谱数据确定环化产物的结构。筛选了所有合成化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180265
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-4-nitroso-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ethyl 5-amino-3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氨基吡唑衍生物的环化及其抗菌活性

  摘要：

  据报道，可以方便地合成中间体4,5-二氨基-3-芳基-1-苯基吡唑4a - 4c。用查尔酮，2-巯基乙酸和对苯二甲醛，氯甲酸乙酯，乙二醛和硫脲进行不同的环化反应，得到不同的含N和S的杂环。通过常规加热和微波辐射比较反应条件。通过分析和光谱数据确定环化产物的结构。筛选了所有合成化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180265