| 1351650-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1351650-88-8
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄
• 分子量: 316.481
• InChiKey: BFZSKYKNKLGHFX-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(5R)-5-hydroxytetradecanoyl]amino]butanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cell wall-active lipopeptide diastereomers

  摘要：

  The first synthesis of cell wall-active lipopeptide diastereomers from easily accessible starting materials has been reported. The synthetic strategy involves Jacobsen resolution, TEMPO/BAIB & 2C-Wittig (one pot reaction), and peptide couplings. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.081
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(benzyloxy)dodecan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cell wall-active lipopeptide diastereomers

  摘要：

  The first synthesis of cell wall-active lipopeptide diastereomers from easily accessible starting materials has been reported. The synthetic strategy involves Jacobsen resolution, TEMPO/BAIB & 2C-Wittig (one pot reaction), and peptide couplings. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.081