1,1-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-butanol | 1160738-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-butanol
• 英文别名: 1,1-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-ol；bpzbH；(2R)-1,1-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 1160738-59-9
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O
• 分子量: 290.409
• InChiKey: FZIRZGNTDOWZES-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-butanol 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于环状酯开环聚合的手性NNO-蝎型锌引发剂的合成及动力学行为

  摘要：

  手性醇-蝎式化合物 bpzbeH [bpzbeH = 1,1-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-3,3-二甲基-2-丁醇]或 bpzteH [bpzteH = 2,2-双( 3,5-二甲基吡唑-1-基)-1-对甲苯基乙醇]与 [ZnR2] (R = Me, Et, CH2SiMe3) 以 1:2 的摩尔比得到双核手性烷基锌 [Zn(R)(κ2 -NNµ-O)Zn(R)2] (1–4) [κ2-NNµ-O = bpzbe, R = Me (1), Et (2), CH2SiMe3 (3); bpzte，R = Et (4)]。随后与 ArEH（1 当量；E = O，S；Ar = 2,6-C6H3Me2）的醇解或硫醇解反应产生手性双核混合烷基-烯丙基氧化物/硫代芳基氧化物 [(ZnR)2(κN:κN-µ- O)(µ-EAr)] (5–12) [κN:κN-µ-O = bpzbe, E = O,

  DOI：

  10.1002/ejic.201501347

文献信息

• Synthesis of Cyclic Carbonates Catalysed by Aluminium Heteroscorpionate Complexes
  作者：Javier Martínez、José A. Castro-Osma、Amy Earlam、Carlos Alonso-Moreno、Antonio Otero、Agustín Lara-Sánchez、Michael North、Antonio Rodríguez-Diéguez

  DOI：10.1002/chem.201500790

  日期：2015.6.26

  New aluminium scorpionate based complexes have been prepared and used for the synthesis of cyclic carbonates from epoxides and carbon dioxide. Bimetallic aluminium(heteroscorpionate) complexes 9–14 were synthesised in very high yields. The single‐crystal X‐ray structures of 12 and 13 confirm an asymmetric κ2‐NO‐μ‐O arrangement in a dinuclear molecular disposition. These bimetallic aluminium complexes

  已经制备了新的基于蝎铝酸铝的配合物，并将其用于由环氧化物和二氧化碳合成环状碳酸酯。双金属铝（杂蝎子酸盐）络合物9 – 14的合成产率很高。的单晶X射线结构12和13确认的不对称κ 2中的双核分子处置-NO-μ-O布置。研究了这些双金属铝络合物作为在铵盐存在下由环氧化物和二氧化碳合成环状碳酸酯的催化剂。在最佳反应条件下，络合物9与四丁基溴化铵联用可作为一种非常有效的催化剂体系，用于将单取代和内部环氧化物均转化为相应的环状碳酸酯，从而显示出较宽的底物范围。配合物9和四丁基溴化铵是第二种最有效的铝基催化剂体系，用于内部环氧化物与二氧化碳的反应。进行了动力学研究，结果表明反应在络合物9和四丁基溴化铵浓度下是一级反应。基于动力学研究，提出了催化循环。
• On the Search for NNO-Donor Enantiopure Scorpionate Ligands and Their Coordination to Group 4 Metals
  作者：Antonio Otero、Juan Fernández-Baeza、Juan Tejeda、Agustín Lara-Sánchez、Margarita Sánchez-Molina、Sonia Franco、Isabel López-Solera、Ana M. Rodríguez、Luis F. Sánchez-Barba、Sonia Morante-Zarcero、Andrés Garcés

  DOI：10.1021/ic900352e

  日期：2009.6.15

  2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethanol} was obtained with an excellent diastereomeric excess (>99% de) in a one-pot process utilizing the aldehyde (1R)-(−)-myrtenal as a chiral substrate to control the stereochemistry of the newly created asymmetric center. These new chiral heteroscorpionate ligands reacted with [MX4] (M = Ti, Zr; X = NMe2, OiPr, OEt, OtBu) in a 1:1 molar ratio in toluene to give,

  以锂衍生物[Li（bpzb）（THF）]的形式制备新的手性双（吡唑-1-基）甲烷基NNO供体蝎形酸酯配体[ 1；bpzb = 1,1-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-3,3-二甲基-2-丁氧基]和[Li（bpzte）（THF）] [ 2 ; bpzte = 2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1-对甲苯氧基]或醇配体（bpzbH）（3）和（bpzteH）（4）已进行1,2与三甲基乙醛或对甲苯甲醛的加成反应。醇配体3外消旋混合物的分离已通过三个合成步骤实现了对映体纯NNO醇-蝎酸酯配体：（i）将1，2-将适当的锂衍生物加成至三甲基乙醛，（ii）酯化和分离非对映异构体5，（iii）皂化。随后，对映体纯蝎子配体（R，R）-bpzmmH 6 ; R，R -bpzmmH =（1 R）-1-[（1 R）-6,6-二甲基双环[3.1.1] 2-庚-2-基] -2,2-双（3,5-二甲基吡唑-使用醛（1
• Chiral <i>N</i>,<i>N</i>,<i>O</i>-Scorpionate Zinc Alkyls as Effective and Stereoselective Initiators for the Living ROP of Lactides
  作者：Antonio Otero、Juan Fernández-Baeza、Luis F. Sánchez-Barba、Juan Tejeda、Manuel Honrado、Andrés Garcés、Agustín Lara-Sánchez、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1021/om300146n

  日期：2012.6.11

  pseudo-first-order dependence on monomer and catalyst concentration. 1H NMR and MALDI-TOF mass spectra confirmed that the initiation occurs through nucleophilic attack of alkyl on the lactide monomer. Microstructural analysis of poly(rac-lactide) by 1H NMR spectroscopy revealed that the myrtenal substituent on the alkoxide fragment has a moderate influence on the degree of stereoselectivity, producing at

  手性和对映体纯的基于双（吡唑-1-基）甲烷的NNO供体蝎形配体，呈醇化合物形式（bpzbeH）[bpzbe = 1,1-双（3,5-二甲基吡唑-1-基） -3,3-二甲基-2-丁氧基]，（bpzteH）[bpzte = 2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1-对甲苯甲酸]和（R，R）-bpzmmH （R，R）-bpzmm =（1 R）-1-[（1 R）-6,6-二甲基双环[3.1.1] -2-庚-2-基] -2,2-双（3， 5-二甲基吡唑-1-基乙氧基}已被用于获得新的NNO-蝎子酸烷基锌络合物。bpzbeH，bpzteH（外消旋混合物）或（R，R）-bpzmmH（对映体）与[ZnMe 2]在一个1：在甲苯中，得到单核细胞和单烷基锌络合物[锌（Me）的摩尔比为2:1（κ 3 -NNO）]（1 - 3），分别。但是，当使用[ZnEt 2 ]，[Zn t Bu 2 ]或[Zn（CH 2
• Versatile organoaluminium catalysts based on heteroscorpionate ligands for the preparation of polyesters
  作者：J. Martínez、M. Martínez de Sarasa Buchaca、F. de la Cruz-Martínez、C. Alonso-Moreno、L. F. Sánchez-Barba、J. Fernandez-Baeza、A. M. Rodríguez、A. Rodríguez-Diéguez、J. A. Castro-Osma、A. Otero、A. Lara-Sánchez

  DOI：10.1039/c8dt01553h

  日期：——

  A series of alkyl aluminium complexes based on heteroscorpionate ligands were designed as catalysts for the ring-opening polymerisation of cyclic esters and ring-opening copolymerisation of epoxides and anhydrides. Treatment of AlX3 (X = Me, Et) with ligands bpzbeH [bpzbe = 1,1-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-butoxide], bpzteH [bpzte = 2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-para-tolylethoxide]

  设计了一系列基于杂蝎子配体的烷基铝配合物，作为环酯的开环聚合和环氧化物和酸酐的开环共聚的催化剂。用配体bpzbe H [bpzbe = 1,1-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-3,3-二甲基-2-丁醇]，bpzte H [bpzte ]处理AlX 3（X = Me，Et）＝ 2，2-双（3，5-二甲基吡唑-1-基）-1-对甲苯甲酸]，和（R，R）-bpzmm H [（R，R）-bpzmm ＝（1R）-1- （1 R）-6,6-二甲基-双环[3.1.1] -2-庚-2-基} -2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙醇]在0°C下放置2小时单核二烷基铝配合物[阿尔梅2 κ 2 -bpzbe}]（1），[ALET 2 κ 2 -bpzbe}]（2），[阿尔梅2 κ 2 - （[R ，- [R）-bpzmm}]（3）和[ALET 2 κ 2 - （[R ，- [R）-bpzmm}]（4），和双核二烷基配合物[阿尔梅2
• One-pot terpolymerization of CHO, CO₂ and <scp>l</scp>-lactide using chloride indium catalysts
  作者：Marc Martínez de Sarasa Buchaca、Felipe de la Cruz-Martínez、Luis F. Sánchez-Barba、Juan Tejeda、Ana M. Rodríguez、José A. Castro-Osma、Agustín Lara-Sánchez

  DOI：10.1039/d3dt00391d

  日期：——

  displayed good catalytic activity and excellent selectivity towards the preparation of poly(cyclohexene carbonate) (PCHC) at one bar CO2 pressure in the absence of a co-catalyst. Additionally, polyester-polycarbonate copolymers poly(lactide-co-cyclohexene carbonate) (PLA-co-PCHC) were obtained via an one-pot one-step route without the use of a co-catalyst. The degree of incorporation of carbon dioxide

  环氧化物、二氧化碳和环酯的开环共聚反应生成共聚物是一种很有前途的制备CO 2基聚合物材料的策略。在这一贡献中，双金属氯化物铟配合物已被开发为环己烯氧化物、二氧化碳和L-丙交酯在温和反应条件下共聚过程的催化剂。在没有助催化剂的情况下，该催化剂在 1 bar CO 2压力下对聚（碳酸环己烯）（PCHC）的制备显示出良好的催化活性和优异的选择性。此外，聚酯 - 聚碳酸酯共聚物聚（丙交酯 - co - 碳酸环己烯）（PLA- co -PCHC）通过不使用助催化剂的一锅一步路线。通过改变CO 2压力和单体进料可以很容易地调节二氧化碳的掺入程度，从而产生具有不同热性能的共聚物。